中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
4期
665-669
,共5页
廖冬燕%肖颖梅%屈泽强%夏星
廖鼕燕%肖穎梅%屈澤彊%夏星
료동연%초영매%굴택강%하성
三七总皂苷%PC12细胞%氧化应激%Aβ蛋白
三七總皂苷%PC12細胞%氧化應激%Aβ蛋白
삼칠총조감%PC12세포%양화응격%Aβ단백
目的 考察三七总皂苷在氧化损伤的PC12细胞中对Aβ蛋白生成相关代谢酶基因和蛋白表达的影响.方法 采用H2O2损伤PC12细胞,建立氧化应激的PC12细胞模型,以ELISA法及Western blot法测定PC12细胞中淀粉样前体蛋白(APP)、早老素-1(PS-1)、金属蛋白酶结构蛋白-10 (ADAM10)、α-分泌酶、β-分泌酶及γ-分泌酶蛋白水平,并以RT-PCR法检测PS-1,β-分泌酶(BACE)及ADAM10 mRNA表达的变化.结果 三七总皂苷显著降低PC12细胞中的APP、PS-1蛋白(P＜0.05)及γ-分泌酶水平(P＜0.01),增加α-分泌酶及ADAM10蛋白水平(P＜0.05).并且显著增加ADAM10 mRNA的表达(P＜0.01),减少PS-1 mRNA的表达(P＜0.05).结论 三七总皂苷能抑制由于氧化应激而引发的PC12细胞内Aβ蛋白的堆积,减轻PC12细胞在氧化应激后继发的Aβ级联损伤.
目的 攷察三七總皂苷在氧化損傷的PC12細胞中對Aβ蛋白生成相關代謝酶基因和蛋白錶達的影響.方法 採用H2O2損傷PC12細胞,建立氧化應激的PC12細胞模型,以ELISA法及Western blot法測定PC12細胞中澱粉樣前體蛋白(APP)、早老素-1(PS-1)、金屬蛋白酶結構蛋白-10 (ADAM10)、α-分泌酶、β-分泌酶及γ-分泌酶蛋白水平,併以RT-PCR法檢測PS-1,β-分泌酶(BACE)及ADAM10 mRNA錶達的變化.結果 三七總皂苷顯著降低PC12細胞中的APP、PS-1蛋白(P＜0.05)及γ-分泌酶水平(P＜0.01),增加α-分泌酶及ADAM10蛋白水平(P＜0.05).併且顯著增加ADAM10 mRNA的錶達(P＜0.01),減少PS-1 mRNA的錶達(P＜0.05).結論 三七總皂苷能抑製由于氧化應激而引髮的PC12細胞內Aβ蛋白的堆積,減輕PC12細胞在氧化應激後繼髮的Aβ級聯損傷.
목적 고찰삼칠총조감재양화손상적PC12세포중대Aβ단백생성상관대사매기인화단백표체적영향.방법 채용H2O2손상PC12세포,건립양화응격적PC12세포모형,이ELISA법급Western blot법측정PC12세포중정분양전체단백(APP)、조로소-1(PS-1)、금속단백매결구단백-10 (ADAM10)、α-분비매、β-분비매급γ-분비매단백수평,병이RT-PCR법검측PS-1,β-분비매(BACE)급ADAM10 mRNA표체적변화.결과 삼칠총조감현저강저PC12세포중적APP、PS-1단백(P＜0.05)급γ-분비매수평(P＜0.01),증가α-분비매급ADAM10단백수평(P＜0.05).병차현저증가ADAM10 mRNA적표체(P＜0.01),감소PS-1 mRNA적표체(P＜0.05).결론 삼칠총조감능억제유우양화응격이인발적PC12세포내Aβ단백적퇴적,감경PC12세포재양화응격후계발적Aβ급련손상.
