医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
4期
111-115
,共5页
叶天民%肖佳%杨健之%范宇平%滕晓明
葉天民%肖佳%楊健之%範宇平%滕曉明
협천민%초가%양건지%범우평%등효명
胚胎着床%模型%LIF%STAT3
胚胎著床%模型%LIF%STAT3
배태착상%모형%LIF%STAT3
Embryo implantation%Model%LIF%STAT3
目的 运用已有的小鼠体外三维着床模型观察LIF抑制状态下对胚胎着床这一过程中的影响以及其转导通路中下游STAT3和pSTAT3蛋白表达水平的变化,从而探究LIF及其转导通路在胚胎着床中的功能.方法 将小鼠内膜组织置于有不同浓度LIF抗体(0.1和1.0μg/ml)及正常IgG对照和阴性对照的培养基中预培养0.5h.然后进行内膜组织和囊胚的共培养,观察比较胚胎与内膜的黏着率的不同,并对抗体处理后的内膜进行STAT3及pSTAT3的免疫组化染色.结果 运用1.0％抗体预处理组的黏着率与正常IgG对照组及阴性对照组之间均有统计学差异.pSTAT3的表达在经LIF抗体预处理的内膜中明显高于对照组.结论 LIF在小鼠胚胎着床中起着非常重要的作用,通过LIF表达的降调节可以显著降低胚胎黏着率.LIF对胚胎黏着的作用可能是通过JAK/STAT通路中STAT3的磷酸化活化而实现的.
目的 運用已有的小鼠體外三維著床模型觀察LIF抑製狀態下對胚胎著床這一過程中的影響以及其轉導通路中下遊STAT3和pSTAT3蛋白錶達水平的變化,從而探究LIF及其轉導通路在胚胎著床中的功能.方法 將小鼠內膜組織置于有不同濃度LIF抗體(0.1和1.0μg/ml)及正常IgG對照和陰性對照的培養基中預培養0.5h.然後進行內膜組織和囊胚的共培養,觀察比較胚胎與內膜的黏著率的不同,併對抗體處理後的內膜進行STAT3及pSTAT3的免疫組化染色.結果 運用1.0％抗體預處理組的黏著率與正常IgG對照組及陰性對照組之間均有統計學差異.pSTAT3的錶達在經LIF抗體預處理的內膜中明顯高于對照組.結論 LIF在小鼠胚胎著床中起著非常重要的作用,通過LIF錶達的降調節可以顯著降低胚胎黏著率.LIF對胚胎黏著的作用可能是通過JAK/STAT通路中STAT3的燐痠化活化而實現的.
목적 운용이유적소서체외삼유착상모형관찰LIF억제상태하대배태착상저일과정중적영향이급기전도통로중하유STAT3화pSTAT3단백표체수평적변화,종이탐구LIF급기전도통로재배태착상중적공능.방법 장소서내막조직치우유불동농도LIF항체(0.1화1.0μg/ml)급정상IgG대조화음성대조적배양기중예배양0.5h.연후진행내막조직화낭배적공배양,관찰비교배태여내막적점착솔적불동,병대항체처리후적내막진행STAT3급pSTAT3적면역조화염색.결과 운용1.0％항체예처리조적점착솔여정상IgG대조조급음성대조조지간균유통계학차이.pSTAT3적표체재경LIF항체예처리적내막중명현고우대조조.결론 LIF재소서배태착상중기착비상중요적작용,통과LIF표체적강조절가이현저강저배태점착솔.LIF대배태점착적작용가능시통과JAK/STAT통로중STAT3적린산화활화이실현적.
