国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
24期
3417-3418
,共2页
脑脊液%生化测定%分析前质量控制
腦脊液%生化測定%分析前質量控製
뇌척액%생화측정%분석전질량공제
目的 观察脑脊液(CSF)标本室温放置不同时间对生化结果产生的影响,为进一步做好分析前质控提供依据.方法 收集80份CSF标本进行CSF生化检测,所有标本测定初始值后室温放置4、8、12、24 h再测定上述指标的浓度,与初始值进行配对比较.结果 乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷脱氨酶(ADA)、脑脊液总蛋白(TP)、乳酸(LAC)这几项脑脊液生化指标室温下24 h保持不变(tLDH=1.792,tADA=1.832,tTP=-2.051,tLAC=0.568,P均大于0.05);谷丙转氨酶(AST)可以8 h保持不变,8 h后即开始下降(tAST=1.521,P＜0.05);葡萄糖(GLU)和氯离子(Cl)在4 h后即开始下降(tGLU=2.125,tCl=1.995,P均小于0.05).结论 脑脊液标本在采集后应当及时检测,在标本未能检测时,短时间的室温放置不会对结果照成太大的影响,但长时间放置需要选择合适的保存方法.
目的 觀察腦脊液(CSF)標本室溫放置不同時間對生化結果產生的影響,為進一步做好分析前質控提供依據.方法 收集80份CSF標本進行CSF生化檢測,所有標本測定初始值後室溫放置4、8、12、24 h再測定上述指標的濃度,與初始值進行配對比較.結果 乳痠脫氫酶(LDH)、腺苷脫氨酶(ADA)、腦脊液總蛋白(TP)、乳痠(LAC)這幾項腦脊液生化指標室溫下24 h保持不變(tLDH=1.792,tADA=1.832,tTP=-2.051,tLAC=0.568,P均大于0.05);穀丙轉氨酶(AST)可以8 h保持不變,8 h後即開始下降(tAST=1.521,P＜0.05);葡萄糖(GLU)和氯離子(Cl)在4 h後即開始下降(tGLU=2.125,tCl=1.995,P均小于0.05).結論 腦脊液標本在採集後應噹及時檢測,在標本未能檢測時,短時間的室溫放置不會對結果照成太大的影響,但長時間放置需要選擇閤適的保存方法.
목적 관찰뇌척액(CSF)표본실온방치불동시간대생화결과산생적영향,위진일보주호분석전질공제공의거.방법 수집80빈CSF표본진행CSF생화검측,소유표본측정초시치후실온방치4、8、12、24 h재측정상술지표적농도,여초시치진행배대비교.결과 유산탈경매(LDH)、선감탈안매(ADA)、뇌척액총단백(TP)、유산(LAC)저궤항뇌척액생화지표실온하24 h보지불변(tLDH=1.792,tADA=1.832,tTP=-2.051,tLAC=0.568,P균대우0.05);곡병전안매(AST)가이8 h보지불변,8 h후즉개시하강(tAST=1.521,P＜0.05);포도당(GLU)화록리자(Cl)재4 h후즉개시하강(tGLU=2.125,tCl=1.995,P균소우0.05).결론 뇌척액표본재채집후응당급시검측,재표본미능검측시,단시간적실온방치불회대결과조성태대적영향,단장시간방치수요선택합괄적보존방법.
