生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2013年
5期
59-63
,共5页
邵明飞%赵楠%李勇勇%谷洋洋%刘兆普%秦松
邵明飛%趙楠%李勇勇%穀洋洋%劉兆普%秦鬆
소명비%조남%리용용%곡양양%류조보%진송
藻蓝蛋白%纯化%Macro-Prep Methyl%Native-PAGE%SDS-PAGE
藻藍蛋白%純化%Macro-Prep Methyl%Native-PAGE%SDS-PAGE
조람단백%순화%Macro-Prep Methyl%Native-PAGE%SDS-PAGE
采用硫酸铵盐析结合疏水层析技术分离纯化螺旋藻中的藻蓝蛋白.试验结果表明,在磷酸盐缓冲体系下藻蓝蛋白粗提液经1.25 mol/L硫酸铵盐析处理后离心脱气,只需采用一步Macro-Prep Methyl 疏水层析,藻蓝蛋白的纯度(A620/A280)可提高到4.017,回收率为19.38%.特征吸收峰和荧光光谱证实纯化后的产物符合藻蓝蛋白的性质,Native-PAGE电泳只出现单一染色带,表明纯化得到的藻蓝蛋白是均一的;SDS-PAGE电泳出现分子量为15.4 kDa、17.3 kDa的2条染色带,分别为藻蓝蛋白的α亚基与β亚基.
採用硫痠銨鹽析結閤疏水層析技術分離純化螺鏇藻中的藻藍蛋白.試驗結果錶明,在燐痠鹽緩遲體繫下藻藍蛋白粗提液經1.25 mol/L硫痠銨鹽析處理後離心脫氣,隻需採用一步Macro-Prep Methyl 疏水層析,藻藍蛋白的純度(A620/A280)可提高到4.017,迴收率為19.38%.特徵吸收峰和熒光光譜證實純化後的產物符閤藻藍蛋白的性質,Native-PAGE電泳隻齣現單一染色帶,錶明純化得到的藻藍蛋白是均一的;SDS-PAGE電泳齣現分子量為15.4 kDa、17.3 kDa的2條染色帶,分彆為藻藍蛋白的α亞基與β亞基.
채용류산안염석결합소수층석기술분리순화라선조중적조람단백.시험결과표명,재린산염완충체계하조람단백조제액경1.25 mol/L류산안염석처리후리심탈기,지수채용일보Macro-Prep Methyl 소수층석,조람단백적순도(A620/A280)가제고도4.017,회수솔위19.38%.특정흡수봉화형광광보증실순화후적산물부합조람단백적성질,Native-PAGE전영지출현단일염색대,표명순화득도적조람단백시균일적;SDS-PAGE전영출현분자량위15.4 kDa、17.3 kDa적2조염색대,분별위조람단백적α아기여β아기.
