生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2013年
5期
44-48
,共5页
马江锋%奚永兰%徐蓉%戴文宇%陈可泉%姜岷%韦萍
馬江鋒%奚永蘭%徐蓉%戴文宇%陳可泉%薑岷%韋萍
마강봉%해영란%서용%대문우%진가천%강민%위평
Actinobacillus succinogenes%丁二酸%化学合成培养基%关键因子%发酵
Actinobacillus succinogenes%丁二痠%化學閤成培養基%關鍵因子%髮酵
Actinobacillus succinogenes%정이산%화학합성배양기%관건인자%발효
以产琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes NJ113 为出发菌株,针对该菌株筛选出含有关键生长因子的化学合成培养基,其关键因子为谷氨酸(Glu)、蛋氨酸(Met)和生物素(VH)和烟酸(VPP).结合原发酵培养基中的磷酸缓冲盐成分,最终得到的化学合成培养基配方(g/L):CH3COONa 1.36,NaCl 1.0,MgCl2 0.2,CaCl2 0.2,Na2HPO4 0.31,NaH2PO4 1.6,KH2PO4 3,NH4HCO3 1.57,Glu 0.87,Met 0.11,VH 0.010,VPP 0.025.在3 L发酵罐上进行验证实验,50 g/L初始葡萄糖发酵70 h,丁二酸的质量浓度为45.2 g/L,丁二酸收率达到90.4%.与之前的半合成培养基发酵制备丁二酸相比,丁二酸的收率提高了25.2%,副产物也有很大幅度的减少.
以產琥珀痠放線桿菌Actinobacillus succinogenes NJ113 為齣髮菌株,針對該菌株篩選齣含有關鍵生長因子的化學閤成培養基,其關鍵因子為穀氨痠(Glu)、蛋氨痠(Met)和生物素(VH)和煙痠(VPP).結閤原髮酵培養基中的燐痠緩遲鹽成分,最終得到的化學閤成培養基配方(g/L):CH3COONa 1.36,NaCl 1.0,MgCl2 0.2,CaCl2 0.2,Na2HPO4 0.31,NaH2PO4 1.6,KH2PO4 3,NH4HCO3 1.57,Glu 0.87,Met 0.11,VH 0.010,VPP 0.025.在3 L髮酵罐上進行驗證實驗,50 g/L初始葡萄糖髮酵70 h,丁二痠的質量濃度為45.2 g/L,丁二痠收率達到90.4%.與之前的半閤成培養基髮酵製備丁二痠相比,丁二痠的收率提高瞭25.2%,副產物也有很大幅度的減少.
이산호박산방선간균Actinobacillus succinogenes NJ113 위출발균주,침대해균주사선출함유관건생장인자적화학합성배양기,기관건인자위곡안산(Glu)、단안산(Met)화생물소(VH)화연산(VPP).결합원발효배양기중적린산완충염성분,최종득도적화학합성배양기배방(g/L):CH3COONa 1.36,NaCl 1.0,MgCl2 0.2,CaCl2 0.2,Na2HPO4 0.31,NaH2PO4 1.6,KH2PO4 3,NH4HCO3 1.57,Glu 0.87,Met 0.11,VH 0.010,VPP 0.025.재3 L발효관상진행험증실험,50 g/L초시포도당발효70 h,정이산적질량농도위45.2 g/L,정이산수솔체도90.4%.여지전적반합성배양기발효제비정이산상비,정이산적수솔제고료25.2%,부산물야유흔대폭도적감소.
