CAJ | 학술논문

目的:探讨夫妇双方人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)-DQ等位基因多态性与不明原因复发性流产之间的关系.方法:对25例不明原因复发性流产夫妇和16例正常妊娠的夫妇,采用序列特异性引物PCR和基因测序分型的方法分别检测夫妇双方HLA-DQA1和HLA-DQB1基因型,并对双方HLA-DQ的基因频率和相容性进行统计学分析.结果:女方不明原因复发性流产患者中HLA-DQA1和HLA-DQB1等位基因频率与对照组相比无统计学差异(P>0.05);在男方患者中,HLA-DQB1*03:01频率显著升高(χ2=4.02,OR=3.29,P=0.045),HLA-DQB1*05:02频率显著降低(χ2=6.38,OR=0.15,P=0.025).两组夫妇间HLA-DQ位点的匹配个数之间无统计学差异(P>0.05).结论:男方HLA-DQB1基因位点在不明原因复发性流产发生中起重要作用,HLA-DQB1*03:01可能是易感基因,而HLA-DQB1*05:02可能是保护性基因.
목적:탐토부부쌍방인류백세포항원(Human leukocyte antigen,HLA)-DQ등위기인다태성여불명원인복발성유산지간적관계.방법:대25례불명원인복발성유산부부화16례정상임신적부부,채용서렬특이성인물PCR화기인측서분형적방법분별검측부부쌍방HLA-DQA1화HLA-DQB1기인형,병대쌍방HLA-DQ적기인빈솔화상용성진행통계학분석.결과:녀방불명원인복발성유산환자중HLA-DQA1화HLA-DQB1등위기인빈솔여대조조상비무통계학차이(P>0.05);재남방환자중,HLA-DQB1*03:01빈솔현저승고(χ2=4.02,OR=3.29,P=0.045),HLA-DQB1*05:02빈솔현저강저(χ2=6.38,OR=0.15,P=0.025).량조부부간HLA-DQ위점적필배개수지간무통계학차이(P>0.05).결론:남방HLA-DQB1기인위점재불명원인복발성유산발생중기중요작용,HLA-DQB1*03:01가능시역감기인,이HLA-DQB1*05:02가능시보호성기인.