河北中医
河北中醫
하북중의
HEBEI JORNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
9期
1381-1383,1386
,共4页
王刚%侯志飞%张利敏%张静%薛娜
王剛%侯誌飛%張利敏%張靜%薛娜
왕강%후지비%장리민%장정%설나
木香%内酯类%植物提取物%药理学
木香%內酯類%植物提取物%藥理學
목향%내지류%식물제취물%약이학
目的 研究祁木香提取物的药效学作用.方法 ①采用碳末法,将昆明种小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、祁木香低剂量组、祁木香中剂量组和祁木香高剂量组,各组10只,禁食不禁水后,空白对照组给予纯净水,阳性对照组给予吗丁啉(5×10-3 g/kg),各实验组灌胃给予祁木香提取物,每日1次,连续5 d.末次给药30 min后,灌服碳末混悬液0.2 mL/只,20 min后颈椎脱臼法处死小鼠,从幽门至碳末前沿为"碳末推进距离",计算碳末推进百分率,观察祁木香提取物对小鼠小肠推进的影响.②采用小鼠热板法,将小鼠随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、阳性对照组、祁木香低剂量组、祁木香中剂量组、祁木香高剂量组.1 d后开始给药,在给药之前每只小鼠再测一次痛阈值,将此痛阈值与该只小鼠筛选时的痛阈值取平均值,以此平均值作为该只小鼠在给药前的正常痛阈值.空白对照组给予纯净水,阳性对照组给予阿司匹林,各实验组灌胃给予祁木香提取物,每日1次,连续给药5 d.分别在末次给药后30、60、90 min时间段用热板仪测定小鼠出现舔足的时间,超过 60 s不舔足者按60 s计.比较用药前后各组出现舔足时间作为动物疼痛反应的指标.③冰醋酸致小鼠扭体反应法,将小鼠随机分为5组,每组 10只,分别为空白对照组、阳性对照组、祁木香低剂量组、祁木香中剂量组、祁木香高剂量组.空白对照组给予纯净水,阳性对照组给予阿司匹林,各实验组灌胃给予祁木香提取物,每日1次,连续给药5 d.末次给药30 min后,每只小鼠均腹腔注射0.8%冰醋酸0.2 mL,随即观察出现扭体反应的时间(扭体潜伏时间)和20 min内出现扭体反应的次数.计算药物对扭体反应的抑制率,观察祁木香提取物对疼痛的抑制作用.结果 碳末法实验中,祁木香提取物祁木香中、高剂量组小肠的推进率高于空白对照组(P<0.01);在热板法实验中,祁木香提取物与空白对照组比较,祁木香低剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);祁木香中剂量组在给药后60 min能显著提高小鼠对热反应的痛阈值(P<0.05),祁木香高剂量组在给药后30、60、120 min时间段对小鼠热反应的痛阈值均有提高(P<0.01);在扭体实验中,祁木香提取物祁木香高剂量组能显著抑制冰醋酸诱发小鼠扭体反应(P<0.05),抑制率为42%.结论 祁木香提取物具有较好的促进小肠推进作用和镇痛作用.
目的 研究祁木香提取物的藥效學作用.方法 ①採用碳末法,將昆明種小鼠隨機分為空白對照組、暘性對照組、祁木香低劑量組、祁木香中劑量組和祁木香高劑量組,各組10隻,禁食不禁水後,空白對照組給予純淨水,暘性對照組給予嗎丁啉(5×10-3 g/kg),各實驗組灌胃給予祁木香提取物,每日1次,連續5 d.末次給藥30 min後,灌服碳末混懸液0.2 mL/隻,20 min後頸椎脫臼法處死小鼠,從幽門至碳末前沿為"碳末推進距離",計算碳末推進百分率,觀察祁木香提取物對小鼠小腸推進的影響.②採用小鼠熱闆法,將小鼠隨機分為5組,每組10隻,分彆為空白對照組、暘性對照組、祁木香低劑量組、祁木香中劑量組、祁木香高劑量組.1 d後開始給藥,在給藥之前每隻小鼠再測一次痛閾值,將此痛閾值與該隻小鼠篩選時的痛閾值取平均值,以此平均值作為該隻小鼠在給藥前的正常痛閾值.空白對照組給予純淨水,暘性對照組給予阿司匹林,各實驗組灌胃給予祁木香提取物,每日1次,連續給藥5 d.分彆在末次給藥後30、60、90 min時間段用熱闆儀測定小鼠齣現舔足的時間,超過 60 s不舔足者按60 s計.比較用藥前後各組齣現舔足時間作為動物疼痛反應的指標.③冰醋痠緻小鼠扭體反應法,將小鼠隨機分為5組,每組 10隻,分彆為空白對照組、暘性對照組、祁木香低劑量組、祁木香中劑量組、祁木香高劑量組.空白對照組給予純淨水,暘性對照組給予阿司匹林,各實驗組灌胃給予祁木香提取物,每日1次,連續給藥5 d.末次給藥30 min後,每隻小鼠均腹腔註射0.8%冰醋痠0.2 mL,隨即觀察齣現扭體反應的時間(扭體潛伏時間)和20 min內齣現扭體反應的次數.計算藥物對扭體反應的抑製率,觀察祁木香提取物對疼痛的抑製作用.結果 碳末法實驗中,祁木香提取物祁木香中、高劑量組小腸的推進率高于空白對照組(P<0.01);在熱闆法實驗中,祁木香提取物與空白對照組比較,祁木香低劑量組與空白對照組比較差異無統計學意義(P>0.05);祁木香中劑量組在給藥後60 min能顯著提高小鼠對熱反應的痛閾值(P<0.05),祁木香高劑量組在給藥後30、60、120 min時間段對小鼠熱反應的痛閾值均有提高(P<0.01);在扭體實驗中,祁木香提取物祁木香高劑量組能顯著抑製冰醋痠誘髮小鼠扭體反應(P<0.05),抑製率為42%.結論 祁木香提取物具有較好的促進小腸推進作用和鎮痛作用.
목적 연구기목향제취물적약효학작용.방법 ①채용탄말법,장곤명충소서수궤분위공백대조조、양성대조조、기목향저제량조、기목향중제량조화기목향고제량조,각조10지,금식불금수후,공백대조조급여순정수,양성대조조급여마정람(5×10-3 g/kg),각실험조관위급여기목향제취물,매일1차,련속5 d.말차급약30 min후,관복탄말혼현액0.2 mL/지,20 min후경추탈구법처사소서,종유문지탄말전연위"탄말추진거리",계산탄말추진백분솔,관찰기목향제취물대소서소장추진적영향.②채용소서열판법,장소서수궤분위5조,매조10지,분별위공백대조조、양성대조조、기목향저제량조、기목향중제량조、기목향고제량조.1 d후개시급약,재급약지전매지소서재측일차통역치,장차통역치여해지소서사선시적통역치취평균치,이차평균치작위해지소서재급약전적정상통역치.공백대조조급여순정수,양성대조조급여아사필림,각실험조관위급여기목향제취물,매일1차,련속급약5 d.분별재말차급약후30、60、90 min시간단용열판의측정소서출현첨족적시간,초과 60 s불첨족자안60 s계.비교용약전후각조출현첨족시간작위동물동통반응적지표.③빙작산치소서뉴체반응법,장소서수궤분위5조,매조 10지,분별위공백대조조、양성대조조、기목향저제량조、기목향중제량조、기목향고제량조.공백대조조급여순정수,양성대조조급여아사필림,각실험조관위급여기목향제취물,매일1차,련속급약5 d.말차급약30 min후,매지소서균복강주사0.8%빙작산0.2 mL,수즉관찰출현뉴체반응적시간(뉴체잠복시간)화20 min내출현뉴체반응적차수.계산약물대뉴체반응적억제솔,관찰기목향제취물대동통적억제작용.결과 탄말법실험중,기목향제취물기목향중、고제량조소장적추진솔고우공백대조조(P<0.01);재열판법실험중,기목향제취물여공백대조조비교,기목향저제량조여공백대조조비교차이무통계학의의(P>0.05);기목향중제량조재급약후60 min능현저제고소서대열반응적통역치(P<0.05),기목향고제량조재급약후30、60、120 min시간단대소서열반응적통역치균유제고(P<0.01);재뉴체실험중,기목향제취물기목향고제량조능현저억제빙작산유발소서뉴체반응(P<0.05),억제솔위42%.결론 기목향제취물구유교호적촉진소장추진작용화진통작용.
