川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
JOURNAL OF NORTH SICHUAN MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
436-440
,共5页
急性心肌梗死%生物标记物%MicroRNAs
急性心肌梗死%生物標記物%MicroRNAs
급성심기경사%생물표기물%MicroRNAs
目的:近年MicroRNAs作为诊断急性心肌梗死的一类新生物标记物成为研究的热点.本研究对MicroRNA-126(miR-126)在急性心肌梗死急性期的表达进行了检测.方法:本研究纳入急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者36例,正常对照组患者34例.在心肌梗死症状发作后的不同时间段:AMI患者入院时(T0),AMI发病8 h(T8),AMI发病12 h(T12),AMI发病24 h(T24),AMI后第7天采集血液样本并应用实时定量PCR法对全血中miR-126表达水平进行检测.应用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血浆肌钙蛋白I(plasma troponin I,cTnI)的表达水平.结果:急性心肌梗死患者全血中miR-126的表达水平在T0、T8、T12、T24时间点均较对照组明显升高且有统计学意义(P＜0.05);而AMI后第7天时其表达水平与对照组无明显差异且无统计学意义(P＞0.05).AMI早期全血miR-126与cTnI的显示了相同的升高趋势.受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析结果显示全血miR-126在T0、T8、T12、T24时间点的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.857,0.863,0.827,0.789(P值均＜0.05).结论:在心肌梗死早期miR-126在AMI早期表达水平明显升高,且与cTnI相同的时间窗,但拥有更早的达峰时间.这提示检测全血miR-126可能作为早期诊断急性心肌梗死的有效方法.
目的:近年MicroRNAs作為診斷急性心肌梗死的一類新生物標記物成為研究的熱點.本研究對MicroRNA-126(miR-126)在急性心肌梗死急性期的錶達進行瞭檢測.方法:本研究納入急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者36例,正常對照組患者34例.在心肌梗死癥狀髮作後的不同時間段:AMI患者入院時(T0),AMI髮病8 h(T8),AMI髮病12 h(T12),AMI髮病24 h(T24),AMI後第7天採集血液樣本併應用實時定量PCR法對全血中miR-126錶達水平進行檢測.應用酶聯免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測血漿肌鈣蛋白I(plasma troponin I,cTnI)的錶達水平.結果:急性心肌梗死患者全血中miR-126的錶達水平在T0、T8、T12、T24時間點均較對照組明顯升高且有統計學意義(P＜0.05);而AMI後第7天時其錶達水平與對照組無明顯差異且無統計學意義(P＞0.05).AMI早期全血miR-126與cTnI的顯示瞭相同的升高趨勢.受試者工作特徵麯線(ROC麯線)分析結果顯示全血miR-126在T0、T8、T12、T24時間點的ROC麯線下麵積(area under curve,AUC)分彆為0.857,0.863,0.827,0.789(P值均＜0.05).結論:在心肌梗死早期miR-126在AMI早期錶達水平明顯升高,且與cTnI相同的時間窗,但擁有更早的達峰時間.這提示檢測全血miR-126可能作為早期診斷急性心肌梗死的有效方法.
목적:근년MicroRNAs작위진단급성심기경사적일류신생물표기물성위연구적열점.본연구대MicroRNA-126(miR-126)재급성심기경사급성기적표체진행료검측.방법:본연구납입급성심기경사(acute myocardial infarction,AMI)환자36례,정상대조조환자34례.재심기경사증상발작후적불동시간단:AMI환자입원시(T0),AMI발병8 h(T8),AMI발병12 h(T12),AMI발병24 h(T24),AMI후제7천채집혈액양본병응용실시정량PCR법대전혈중miR-126표체수평진행검측.응용매련면역흡부측정(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)법검측혈장기개단백I(plasma troponin I,cTnI)적표체수평.결과:급성심기경사환자전혈중miR-126적표체수평재T0、T8、T12、T24시간점균교대조조명현승고차유통계학의의(P＜0.05);이AMI후제7천시기표체수평여대조조무명현차이차무통계학의의(P＞0.05).AMI조기전혈miR-126여cTnI적현시료상동적승고추세.수시자공작특정곡선(ROC곡선)분석결과현시전혈miR-126재T0、T8、T12、T24시간점적ROC곡선하면적(area under curve,AUC)분별위0.857,0.863,0.827,0.789(P치균＜0.05).결론:재심기경사조기miR-126재AMI조기표체수평명현승고,차여cTnI상동적시간창,단옹유경조적체봉시간.저제시검측전혈miR-126가능작위조기진단급성심기경사적유효방법.
