中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2013年
10期
1235-1237
,共3页
氧化低密度脂蛋白%人脐静脉内皮细胞%ERK1/2信号通路
氧化低密度脂蛋白%人臍靜脈內皮細胞%ERK1/2信號通路
양화저밀도지단백%인제정맥내피세포%ERK1/2신호통로
目的 观察肾素(前体)受体[(P)RR]在氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)激活人脐静脉内皮细胞(HUVECs)蛋白激酶1和2(ERK1/2)信号转导通路的作用.方法分别以浓度为0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L的ox-LDL处理HUVECs 15 min,以浓度为100 mg/L的ox-LDL分别处理HUVECs 0 min、15 min、30 min、60 min、120 min,用western blot 方法检测p-ERK1/2 和ERK1/2蛋白.将HUVECs随机分为空白组,奥美沙坦+PD123319组,奥美沙坦+PD123319+ox-LDL组、奥美沙坦+PD123319+RNA干扰组,奥美沙坦+PD123319+RNA干扰+ox-LDL组,奥美沙坦+PD123319+转染试剂+ox-LDL组,各组用Western blot方法分别检测p-ERK1/2 和ERK1/2蛋白.结果不同浓度的ox-LDL处理HUVECs15 min,均可引起HUVECsERK1/2磷酸化增加,以浓度为100 mg/L的ox-LDL作用最明显.100 mg/L的ox-LDL处理HUVECs不同时间,HUVECs 的ERK1/2磷酸化从5 min开始增加,15 min达到高峰,此后开始下降.与奥美沙坦+PD123319+ox-LDL组相比,奥美沙坦+PD123319+RNA干扰+ox-LDL组的p-ERK1/2蛋白下降了35.61%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ox-LDL可呈剂量和时间依赖性激活HUVECs的ERK1/2信号通路.(P)RR参与 ox-LDL激活HUVECs的ERK1/2信号通路.
目的 觀察腎素(前體)受體[(P)RR]在氧化脩飾低密度脂蛋白(ox-LDL)激活人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)蛋白激酶1和2(ERK1/2)信號轉導通路的作用.方法分彆以濃度為0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L的ox-LDL處理HUVECs 15 min,以濃度為100 mg/L的ox-LDL分彆處理HUVECs 0 min、15 min、30 min、60 min、120 min,用western blot 方法檢測p-ERK1/2 和ERK1/2蛋白.將HUVECs隨機分為空白組,奧美沙坦+PD123319組,奧美沙坦+PD123319+ox-LDL組、奧美沙坦+PD123319+RNA榦擾組,奧美沙坦+PD123319+RNA榦擾+ox-LDL組,奧美沙坦+PD123319+轉染試劑+ox-LDL組,各組用Western blot方法分彆檢測p-ERK1/2 和ERK1/2蛋白.結果不同濃度的ox-LDL處理HUVECs15 min,均可引起HUVECsERK1/2燐痠化增加,以濃度為100 mg/L的ox-LDL作用最明顯.100 mg/L的ox-LDL處理HUVECs不同時間,HUVECs 的ERK1/2燐痠化從5 min開始增加,15 min達到高峰,此後開始下降.與奧美沙坦+PD123319+ox-LDL組相比,奧美沙坦+PD123319+RNA榦擾+ox-LDL組的p-ERK1/2蛋白下降瞭35.61%,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 ox-LDL可呈劑量和時間依賴性激活HUVECs的ERK1/2信號通路.(P)RR參與 ox-LDL激活HUVECs的ERK1/2信號通路.
목적 관찰신소(전체)수체[(P)RR]재양화수식저밀도지단백(ox-LDL)격활인제정맥내피세포(HUVECs)단백격매1화2(ERK1/2)신호전도통로적작용.방법분별이농도위0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L적ox-LDL처리HUVECs 15 min,이농도위100 mg/L적ox-LDL분별처리HUVECs 0 min、15 min、30 min、60 min、120 min,용western blot 방법검측p-ERK1/2 화ERK1/2단백.장HUVECs수궤분위공백조,오미사탄+PD123319조,오미사탄+PD123319+ox-LDL조、오미사탄+PD123319+RNA간우조,오미사탄+PD123319+RNA간우+ox-LDL조,오미사탄+PD123319+전염시제+ox-LDL조,각조용Western blot방법분별검측p-ERK1/2 화ERK1/2단백.결과불동농도적ox-LDL처리HUVECs15 min,균가인기HUVECsERK1/2린산화증가,이농도위100 mg/L적ox-LDL작용최명현.100 mg/L적ox-LDL처리HUVECs불동시간,HUVECs 적ERK1/2린산화종5 min개시증가,15 min체도고봉,차후개시하강.여오미사탄+PD123319+ox-LDL조상비,오미사탄+PD123319+RNA간우+ox-LDL조적p-ERK1/2단백하강료35.61%,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 ox-LDL가정제량화시간의뢰성격활HUVECs적ERK1/2신호통로.(P)RR삼여 ox-LDL격활HUVECs적ERK1/2신호통로.
