中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2013年
10期
1231-1232
,共2页
参附注射液%缺氧/复氧%心肌细胞
參附註射液%缺氧/複氧%心肌細胞
삼부주사액%결양/복양%심기세포
目的 探讨参附注射液(SFI)对原代培养的乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制.方法建立大鼠心肌细胞原代培养缺氧/复氧损伤模型,将培养心肌细胞随机分为4组.正常对照组(C组);缺氧/复氧组(H/R组);低浓度SFI处理组(SFI-L组):加入终浓度为50 μmol/mL SFI 30 min后再缺氧/复氧;D组:高浓度SFI处理组(SFI-H组):加入终浓度为100 μmol/mL参附注射液30 min后再缺氧/复氧.检测各组上清液中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTn-I)含量,心肌细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及心肌细胞凋亡指数.结果与C组比较,H/R组心肌细胞培养液CK-MB、cTn-I含量、心肌细胞内MDA含量以及凋亡指数显著上升,SOD活性显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SFI对缺氧/复氧损伤心肌细胞具有保护作用,其具体机制可能是与通过抑制脂质过氧化程度,减少心肌细胞凋亡有关.
目的 探討參附註射液(SFI)對原代培養的乳鼠心肌細胞缺氧/複氧損傷的保護作用及其機製.方法建立大鼠心肌細胞原代培養缺氧/複氧損傷模型,將培養心肌細胞隨機分為4組.正常對照組(C組);缺氧/複氧組(H/R組);低濃度SFI處理組(SFI-L組):加入終濃度為50 μmol/mL SFI 30 min後再缺氧/複氧;D組:高濃度SFI處理組(SFI-H組):加入終濃度為100 μmol/mL參附註射液30 min後再缺氧/複氧.檢測各組上清液中肌痠激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌鈣蛋白I(cTn-I)含量,心肌細胞內丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及心肌細胞凋亡指數.結果與C組比較,H/R組心肌細胞培養液CK-MB、cTn-I含量、心肌細胞內MDA含量以及凋亡指數顯著上升,SOD活性顯著下降,差異有統計學意義(P<0.01).結論 SFI對缺氧/複氧損傷心肌細胞具有保護作用,其具體機製可能是與通過抑製脂質過氧化程度,減少心肌細胞凋亡有關.
목적 탐토삼부주사액(SFI)대원대배양적유서심기세포결양/복양손상적보호작용급기궤제.방법건립대서심기세포원대배양결양/복양손상모형,장배양심기세포수궤분위4조.정상대조조(C조);결양/복양조(H/R조);저농도SFI처리조(SFI-L조):가입종농도위50 μmol/mL SFI 30 min후재결양/복양;D조:고농도SFI처리조(SFI-H조):가입종농도위100 μmol/mL삼부주사액30 min후재결양/복양.검측각조상청액중기산격매동공매(CK-MB)、심기기개단백I(cTn-I)함량,심기세포내병이철(MDA)함량화초양화물기화매(SOD)활성이급심기세포조망지수.결과여C조비교,H/R조심기세포배양액CK-MB、cTn-I함량、심기세포내MDA함량이급조망지수현저상승,SOD활성현저하강,차이유통계학의의(P<0.01).결론 SFI대결양/복양손상심기세포구유보호작용,기구체궤제가능시여통과억제지질과양화정도,감소심기세포조망유관.
