贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2012年
8期
679-682
,共4页
肖海涛%罗明俊%张永春%沈南山%杨奇志
肖海濤%囉明俊%張永春%瀋南山%楊奇誌
초해도%라명준%장영춘%침남산%양기지
甲基硒酸%肾癌%线粒体融合蛋白2
甲基硒痠%腎癌%線粒體融閤蛋白2
갑기서산%신암%선립체융합단백2
目的 研究甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞的生长抑制作用及与线粒体融合蛋白2的关系.方法 用不同浓度(1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L)的甲基硒酸对GRC-1细胞进行侵染,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测亚硒酸钠对人脑胶质瘤干细胞的增殖的影响,RT-PCR法检测Mfn2的表达,荧光检测仪检测GRC-1细胞内ROS含量.结果 甲基硒酸对肾癌GRC-1细胞具有明显的抑制作用,且随甲基硒酸浓度的增加,GRC-1细胞生长抑制作用逐渐加强,中、高剂量染硒组差异具有统计学意义(P＜0.05);Mfn2的表达在高剂量染硒组显著上调(P＜0.05); GRC-1细胞内ROS含量在低、中剂量染硒组均显著性增加(P＜0.05).结论 甲基硒酸能抑制肾癌GRC-1细胞的生长,Mfn2可能参与到其作用机制中.
目的 研究甲基硒痠對腎癌GRC-1細胞的生長抑製作用及與線粒體融閤蛋白2的關繫.方法 用不同濃度(1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L)的甲基硒痠對GRC-1細胞進行侵染,通過四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測亞硒痠鈉對人腦膠質瘤榦細胞的增殖的影響,RT-PCR法檢測Mfn2的錶達,熒光檢測儀檢測GRC-1細胞內ROS含量.結果 甲基硒痠對腎癌GRC-1細胞具有明顯的抑製作用,且隨甲基硒痠濃度的增加,GRC-1細胞生長抑製作用逐漸加彊,中、高劑量染硒組差異具有統計學意義(P＜0.05);Mfn2的錶達在高劑量染硒組顯著上調(P＜0.05); GRC-1細胞內ROS含量在低、中劑量染硒組均顯著性增加(P＜0.05).結論 甲基硒痠能抑製腎癌GRC-1細胞的生長,Mfn2可能參與到其作用機製中.
목적 연구갑기서산대신암GRC-1세포적생장억제작용급여선립체융합단백2적관계.방법 용불동농도(1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L)적갑기서산대GRC-1세포진행침염,통과사갑기우담서염(MTT)비색법검측아서산납대인뇌효질류간세포적증식적영향,RT-PCR법검측Mfn2적표체,형광검측의검측GRC-1세포내ROS함량.결과 갑기서산대신암GRC-1세포구유명현적억제작용,차수갑기서산농도적증가,GRC-1세포생장억제작용축점가강,중、고제량염서조차이구유통계학의의(P＜0.05);Mfn2적표체재고제량염서조현저상조(P＜0.05); GRC-1세포내ROS함량재저、중제량염서조균현저성증가(P＜0.05).결론 갑기서산능억제신암GRC-1세포적생장,Mfn2가능삼여도기작용궤제중.
