湖北科技学院学报(医学版)
湖北科技學院學報(醫學版)
호북과기학원학보(의학판)
JOURNAL OF XIANNING UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
6期
461-464
,共4页
日本血吸虫%条件培养基%卵黄细胞%核仁组织区相关嗜银蛋白
日本血吸蟲%條件培養基%卵黃細胞%覈仁組織區相關嗜銀蛋白
일본혈흡충%조건배양기%란황세포%핵인조직구상관기은단백
目的 以核仁组织区相关嗜银蛋白(Ag-NORs)为评价指标,观察条件培养基对日本血吸虫卵黄培养细胞的影响.方法 灌注法获取28d虫龄的日本血吸虫虫体,雌雄分离后冷消化法制备细胞悬液,调细胞为1×106个/ml,联合法接种细胞.将接种于小盖玻片上的血吸虫卵黄细胞随机分为对照组和实验组2组.对照组用常规培养基即RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素(青霉素1×105U/L,链霉素100mg/L)培养,实验组培养基为常规培养基与培养的鼻咽癌细胞上清液的条件培养基1∶1的混合液.在培养的第7d、14d、21d、28d、35d时,定时对各组卵黄培养细胞进行Ag-NORs染色,光镜下观察、拍照,同时随机选取50个左右染色细胞输入HPIAS-2000图像分析仪测定Ag-NORs光密度值,并做统计分析.结果 培养第1~5周,实验组细胞Ag-NORs均深于对照组细胞;随着培养时间的延长,两组细胞核内着色颗粒均逐渐减少;两组培养细胞的Ag-NORs含量均逐渐降低,对照组下降较快,实验组下降较缓.相同培养时间比较,实验组培养细胞的Ag-NORs含量均显著高于对照组(P<0.05).实验组细胞之间两两比较,除第21d与28d(P >0.05)无显著性差异外,其余各组差异均显著(P<0.01);对照组细胞之间两两比较,除第28d与35d外(P>0.05),其余各组差异均显著.结论 条件培养基不仅可促进卵黄培养细胞的分裂增殖,而且能保持卵黄细胞在培养过程中的分裂增殖活性.
目的 以覈仁組織區相關嗜銀蛋白(Ag-NORs)為評價指標,觀察條件培養基對日本血吸蟲卵黃培養細胞的影響.方法 灌註法穫取28d蟲齡的日本血吸蟲蟲體,雌雄分離後冷消化法製備細胞懸液,調細胞為1×106箇/ml,聯閤法接種細胞.將接種于小蓋玻片上的血吸蟲卵黃細胞隨機分為對照組和實驗組2組.對照組用常規培養基即RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素(青黴素1×105U/L,鏈黴素100mg/L)培養,實驗組培養基為常規培養基與培養的鼻嚥癌細胞上清液的條件培養基1∶1的混閤液.在培養的第7d、14d、21d、28d、35d時,定時對各組卵黃培養細胞進行Ag-NORs染色,光鏡下觀察、拍照,同時隨機選取50箇左右染色細胞輸入HPIAS-2000圖像分析儀測定Ag-NORs光密度值,併做統計分析.結果 培養第1~5週,實驗組細胞Ag-NORs均深于對照組細胞;隨著培養時間的延長,兩組細胞覈內著色顆粒均逐漸減少;兩組培養細胞的Ag-NORs含量均逐漸降低,對照組下降較快,實驗組下降較緩.相同培養時間比較,實驗組培養細胞的Ag-NORs含量均顯著高于對照組(P<0.05).實驗組細胞之間兩兩比較,除第21d與28d(P >0.05)無顯著性差異外,其餘各組差異均顯著(P<0.01);對照組細胞之間兩兩比較,除第28d與35d外(P>0.05),其餘各組差異均顯著.結論 條件培養基不僅可促進卵黃培養細胞的分裂增殖,而且能保持卵黃細胞在培養過程中的分裂增殖活性.
목적 이핵인조직구상관기은단백(Ag-NORs)위평개지표,관찰조건배양기대일본혈흡충란황배양세포적영향.방법 관주법획취28d충령적일본혈흡충충체,자웅분리후랭소화법제비세포현액,조세포위1×106개/ml,연합법접충세포.장접충우소개파편상적혈흡충란황세포수궤분위대조조화실험조2조.대조조용상규배양기즉RPMI-1640함20%소우혈청부가상량항생소(청매소1×105U/L,련매소100mg/L)배양,실험조배양기위상규배양기여배양적비인암세포상청액적조건배양기1∶1적혼합액.재배양적제7d、14d、21d、28d、35d시,정시대각조란황배양세포진행Ag-NORs염색,광경하관찰、박조,동시수궤선취50개좌우염색세포수입HPIAS-2000도상분석의측정Ag-NORs광밀도치,병주통계분석.결과 배양제1~5주,실험조세포Ag-NORs균심우대조조세포;수착배양시간적연장,량조세포핵내착색과립균축점감소;량조배양세포적Ag-NORs함량균축점강저,대조조하강교쾌,실험조하강교완.상동배양시간비교,실험조배양세포적Ag-NORs함량균현저고우대조조(P<0.05).실험조세포지간량량비교,제제21d여28d(P >0.05)무현저성차이외,기여각조차이균현저(P<0.01);대조조세포지간량량비교,제제28d여35d외(P>0.05),기여각조차이균현저.결론 조건배양기불부가촉진란황배양세포적분렬증식,이차능보지란황세포재배양과정중적분렬증식활성.