贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2012年
11期
973-975
,共3页
江波%杨蓓%胡庆红%李湘兰%郭安勇
江波%楊蓓%鬍慶紅%李湘蘭%郭安勇
강파%양배%호경홍%리상란%곽안용
丽春红S%共振散射%木瓜蛋白酶%活力
麗春紅S%共振散射%木瓜蛋白酶%活力
려춘홍S%공진산사%목과단백매%활력
目的 建立一种测定木瓜蛋白酶活力的共振散射(RS)新方法.方法 在一定的条件下,丽春红S与酪蛋白形成的缔合微粒产生较强的共振散射信号和两个散射峰.基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,丽春红S与剩余酪蛋白结合,木瓜蛋白酶活力的增加,体系的共振散射强度(Ⅰ)降低.结果 在pH=6.24的Sφrensen缓冲溶液、最强散射波长580 nm处,酶活力在0.008～0.195 USP/mL范围内,RS强度的降低(△Ⅰ)与酶活力的增加有良好的线性关系,检出限为0.007 USP/mL.结论 建立了以丽春红S为RS探针的测定木瓜蛋白酶活力的新方法,操作简便、快速,灵敏度高,可用于实际样品中酶活力的测定.
目的 建立一種測定木瓜蛋白酶活力的共振散射(RS)新方法.方法 在一定的條件下,麗春紅S與酪蛋白形成的締閤微粒產生較彊的共振散射信號和兩箇散射峰.基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,麗春紅S與剩餘酪蛋白結閤,木瓜蛋白酶活力的增加,體繫的共振散射彊度(Ⅰ)降低.結果 在pH=6.24的Sφrensen緩遲溶液、最彊散射波長580 nm處,酶活力在0.008～0.195 USP/mL範圍內,RS彊度的降低(△Ⅰ)與酶活力的增加有良好的線性關繫,檢齣限為0.007 USP/mL.結論 建立瞭以麗春紅S為RS探針的測定木瓜蛋白酶活力的新方法,操作簡便、快速,靈敏度高,可用于實際樣品中酶活力的測定.
목적 건립일충측정목과단백매활력적공진산사(RS)신방법.방법 재일정적조건하,려춘홍S여락단백형성적체합미립산생교강적공진산사신호화량개산사봉.기우목과단백매최화락단백수해,려춘홍S여잉여락단백결합,목과단백매활력적증가,체계적공진산사강도(Ⅰ)강저.결과 재pH=6.24적Sφrensen완충용액、최강산사파장580 nm처,매활력재0.008～0.195 USP/mL범위내,RS강도적강저(△Ⅰ)여매활력적증가유량호적선성관계,검출한위0.007 USP/mL.결론 건립료이려춘홍S위RS탐침적측정목과단백매활력적신방법,조작간편、쾌속,령민도고,가용우실제양품중매활력적측정.
