内科急危重症杂志
內科急危重癥雜誌
내과급위중증잡지
JOURNAL OF INTERNAL INTENSIVE MEDICINE
2013年
1期
36-38
,共3页
孙小聪%姚华国%张媛莉%邓烈华%邵义明%佟琳
孫小聰%姚華國%張媛莉%鄧烈華%邵義明%佟琳
손소총%요화국%장원리%산렬화%소의명%동림
辛伐他汀%脓毒症%诱导型一氧化氮合酶
辛伐他汀%膿毒癥%誘導型一氧化氮閤酶
신벌타정%농독증%유도형일양화담합매
目的:探讨辛伐他汀对脓毒症大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:90只健康SD大鼠随机分为对照组(生理盐水2 mL静脉滴注)、内毒素(LPS)组(LPS 5 mg/kg,用生理盐水稀释至2 mL静脉滴注)、LPS+辛伐他汀(Sta)组(LPS 5mg/kg,Sta 20mg/kg,生理盐水稀释至2 mL静脉滴注),每组30只.分别在用药后2、4、6、12、24 h处死大鼠,取右肺下叶用RT-PCR法检测肺组织iNOS mRNA表达.结果:光镜下对照组各时点肺泡结构正常；LPS组2h出现炎症损伤,以6h最为显著；LPS+ Sta组中性粒细胞浸润较LPS组减轻.LPS组iNOSmRNA表达较对照组和LPS+ Sta组明显增高(均P＜0.05),6h达高峰,12 h开始下降；LPS+ Sta组各时点iNOSmRNA表达趋势同LPS组,但接近对照组水平(P＞0.05).结论:辛伐他汀能改善脓毒症时肺组织的病理性炎症损伤,辛伐他汀能减低脓毒症时肺组织iNOS mRNA的表达.
目的:探討辛伐他汀對膿毒癥大鼠肺組織誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.方法:90隻健康SD大鼠隨機分為對照組(生理鹽水2 mL靜脈滴註)、內毒素(LPS)組(LPS 5 mg/kg,用生理鹽水稀釋至2 mL靜脈滴註)、LPS+辛伐他汀(Sta)組(LPS 5mg/kg,Sta 20mg/kg,生理鹽水稀釋至2 mL靜脈滴註),每組30隻.分彆在用藥後2、4、6、12、24 h處死大鼠,取右肺下葉用RT-PCR法檢測肺組織iNOS mRNA錶達.結果:光鏡下對照組各時點肺泡結構正常；LPS組2h齣現炎癥損傷,以6h最為顯著；LPS+ Sta組中性粒細胞浸潤較LPS組減輕.LPS組iNOSmRNA錶達較對照組和LPS+ Sta組明顯增高(均P＜0.05),6h達高峰,12 h開始下降；LPS+ Sta組各時點iNOSmRNA錶達趨勢同LPS組,但接近對照組水平(P＞0.05).結論:辛伐他汀能改善膿毒癥時肺組織的病理性炎癥損傷,辛伐他汀能減低膿毒癥時肺組織iNOS mRNA的錶達.
목적:탐토신벌타정대농독증대서폐조직유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.방법:90지건강SD대서수궤분위대조조(생리염수2 mL정맥적주)、내독소(LPS)조(LPS 5 mg/kg,용생리염수희석지2 mL정맥적주)、LPS+신벌타정(Sta)조(LPS 5mg/kg,Sta 20mg/kg,생리염수희석지2 mL정맥적주),매조30지.분별재용약후2、4、6、12、24 h처사대서,취우폐하협용RT-PCR법검측폐조직iNOS mRNA표체.결과:광경하대조조각시점폐포결구정상；LPS조2h출현염증손상,이6h최위현저；LPS+ Sta조중성립세포침윤교LPS조감경.LPS조iNOSmRNA표체교대조조화LPS+ Sta조명현증고(균P＜0.05),6h체고봉,12 h개시하강；LPS+ Sta조각시점iNOSmRNA표체추세동LPS조,단접근대조조수평(P＞0.05).결론:신벌타정능개선농독증시폐조직적병이성염증손상,신벌타정능감저농독증시폐조직iNOS mRNA적표체.
