天津大学学报
天津大學學報
천진대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
9期
770-774
,共5页
曲红梅%张静%李娟%刘俊%牛心蕙%周立山
麯紅梅%張靜%李娟%劉俊%牛心蕙%週立山
곡홍매%장정%리연%류준%우심혜%주립산
Negishi试剂%一锅法%区域选择性%不对称内部炔烃%六取代苯
Negishi試劑%一鍋法%區域選擇性%不對稱內部炔烴%六取代苯
Negishi시제%일과법%구역선택성%불대칭내부결경%륙취대분
分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.将TMS、甲基取代的锆杂环戊二烯在镍配合物NiBr2 (PPh3)2作用下分别与N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、对甲氧基苯乙炔苯甲酮反应,得到2个新型含多种基团、不对称的六取代苯衍生物.上述过程均为一锅法反应,能够由不同种类不对称内部炔烃通过分子间偶联生成六取代苯衍生物,选择性较高.
分彆採用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烴,在Negishi試劑誘導下生成三甲基硅烷基取代鋯雜環戊二烯,加入氯化亞銅(CuCl)促進該鋯環與乙炔二甲痠二甲酯(DMAD)反應,能夠以較高的區域選擇性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.將TMS、甲基取代的鋯雜環戊二烯在鎳配閤物NiBr2 (PPh3)2作用下分彆與N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、對甲氧基苯乙炔苯甲酮反應,得到2箇新型含多種基糰、不對稱的六取代苯衍生物.上述過程均為一鍋法反應,能夠由不同種類不對稱內部炔烴通過分子間偶聯生成六取代苯衍生物,選擇性較高.
분별채용분혹새분화삼갑기규완기(TMS)취대결경,재Negishi시제유도하생성삼갑기규완기취대고잡배무이희,가입록화아동(CuCl)촉진해고배여을결이갑산이갑지(DMAD)반응,능구이교고적구역선택성득도분혹새분、TMS이급지기취대적신형륙취대분연생물.장TMS、갑기취대적고잡배무이희재얼배합물NiBr2 (PPh3)2작용하분별여N,N-이갑기-3-분기-병결선알、대갑양기분을결분갑동반응,득도2개신형함다충기단、불대칭적륙취대분연생물.상술과정균위일과법반응,능구유불동충류불대칭내부결경통과분자간우련생성륙취대분연생물,선택성교고.
