草业学报
草業學報
초업학보
PRATACULTURAL SCIENCE
2013年
4期
187-196
,共10页
孙丽莉%陈志坚%刘攀道%廖红%刘国道%田江
孫麗莉%陳誌堅%劉攀道%廖紅%劉國道%田江
손려리%진지견%류반도%료홍%류국도%전강
柱花草%磷%磷转运子%同源克隆%SgPT1
柱花草%燐%燐轉運子%同源剋隆%SgPT1
주화초%린%린전운자%동원극륭%SgPT1
Stylosanthes%phosphorous%phosphate transporter%homologous clone%SgPT1
磷是植物生长所必需的大量元素.高亲和磷转运子是控制植物对磷吸收和转运的主要蛋白.本研究以磷高效的柱花草基因型TPRC2001-1为对象,首先建立低磷胁迫下TPRC2001-1根系全长cDNA文库.通过同源克隆的方法,首次克隆到编码柱花草高亲和磷转运蛋白的基因,SgPT1.该基因全长cDNA为1 994 bp,编码538个氨基酸残基,蛋白分子量为59 kD.SgPT1蛋白具有高亲和磷转运子的结构特点,即含有“6+6”跨膜结构.而且,定量PCR分析结果表明低磷胁迫显著促进SgPT1在根部的表达,表明该基因可能参与低磷胁迫下磷的吸收和转运的过程.总之,以上结果表明SgPT1的加强表达可能是TPRC2001-1适应低磷胁迫的分子机制之一,为进一步研究柱花草适应低磷的分子机制提供候选基因.
燐是植物生長所必需的大量元素.高親和燐轉運子是控製植物對燐吸收和轉運的主要蛋白.本研究以燐高效的柱花草基因型TPRC2001-1為對象,首先建立低燐脅迫下TPRC2001-1根繫全長cDNA文庫.通過同源剋隆的方法,首次剋隆到編碼柱花草高親和燐轉運蛋白的基因,SgPT1.該基因全長cDNA為1 994 bp,編碼538箇氨基痠殘基,蛋白分子量為59 kD.SgPT1蛋白具有高親和燐轉運子的結構特點,即含有“6+6”跨膜結構.而且,定量PCR分析結果錶明低燐脅迫顯著促進SgPT1在根部的錶達,錶明該基因可能參與低燐脅迫下燐的吸收和轉運的過程.總之,以上結果錶明SgPT1的加彊錶達可能是TPRC2001-1適應低燐脅迫的分子機製之一,為進一步研究柱花草適應低燐的分子機製提供候選基因.
린시식물생장소필수적대량원소.고친화린전운자시공제식물대린흡수화전운적주요단백.본연구이린고효적주화초기인형TPRC2001-1위대상,수선건립저린협박하TPRC2001-1근계전장cDNA문고.통과동원극륭적방법,수차극륭도편마주화초고친화린전운단백적기인,SgPT1.해기인전장cDNA위1 994 bp,편마538개안기산잔기,단백분자량위59 kD.SgPT1단백구유고친화린전운자적결구특점,즉함유“6+6”과막결구.이차,정량PCR분석결과표명저린협박현저촉진SgPT1재근부적표체,표명해기인가능삼여저린협박하린적흡수화전운적과정.총지,이상결과표명SgPT1적가강표체가능시TPRC2001-1괄응저린협박적분자궤제지일,위진일보연구주화초괄응저린적분자궤제제공후선기인.
