东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2013年
3期
114-118
,共5页
李玉荣%武现军%吴浩%陈立功%霍书英%高玉红
李玉榮%武現軍%吳浩%陳立功%霍書英%高玉紅
리옥영%무현군%오호%진립공%곽서영%고옥홍
朊病毒%PrP106-126(Prion peptide 106-126)%小胶质细胞BV-2%NO%iNOs%nNOs
朊病毒%PrP106-126(Prion peptide 106-126)%小膠質細胞BV-2%NO%iNOs%nNOs
원병독%PrP106-126(Prion peptide 106-126)%소효질세포BV-2%NO%iNOs%nNOs
prion protein%Prion peptide 106-126 (PrP106-126)%BV-2 microglia%NO%iNOs%nNOs
朊蛋白多肽PrP106-126可激活小胶质细胞并产生活性物质.探讨PrP106-126作用于BV-2小胶质细胞对NO生成状况影响,从酶学角度检测其作用机制.在细胞培养液中加入50 μmol·L-1PrP106-126,培养48 h后检测培养液NO含量,采用实时定量RT-PCR检测细胞内iNOs和nNOs在mRNA表达水平.结果表明,PrP106-126显著提高细胞培养液中NO含量(9.34倍,P＜0.01),且iNOs和nNOs表达水平均极显著提高(11.60倍和4.36倍,P＜0.01),从而为解释朊病发生机制提供基础数据.
朊蛋白多肽PrP106-126可激活小膠質細胞併產生活性物質.探討PrP106-126作用于BV-2小膠質細胞對NO生成狀況影響,從酶學角度檢測其作用機製.在細胞培養液中加入50 μmol·L-1PrP106-126,培養48 h後檢測培養液NO含量,採用實時定量RT-PCR檢測細胞內iNOs和nNOs在mRNA錶達水平.結果錶明,PrP106-126顯著提高細胞培養液中NO含量(9.34倍,P＜0.01),且iNOs和nNOs錶達水平均極顯著提高(11.60倍和4.36倍,P＜0.01),從而為解釋朊病髮生機製提供基礎數據.
원단백다태PrP106-126가격활소효질세포병산생활성물질.탐토PrP106-126작용우BV-2소효질세포대NO생성상황영향,종매학각도검측기작용궤제.재세포배양액중가입50 μmol·L-1PrP106-126,배양48 h후검측배양액NO함량,채용실시정량RT-PCR검측세포내iNOs화nNOs재mRNA표체수평.결과표명,PrP106-126현저제고세포배양액중NO함량(9.34배,P＜0.01),차iNOs화nNOs표체수평균겁현저제고(11.60배화4.36배,P＜0.01),종이위해석원병발생궤제제공기출수거.
