天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
110-113
,共4页
王志爽%李新灵%邵晓枫%任峰
王誌爽%李新靈%邵曉楓%任峰
왕지상%리신령%소효풍%임봉
细胞因子诱导杀伤细胞%无血清培养基%生物活性%人B淋巴瘤细胞%人红白血病细胞
細胞因子誘導殺傷細胞%無血清培養基%生物活性%人B淋巴瘤細胞%人紅白血病細胞
세포인자유도살상세포%무혈청배양기%생물활성%인B림파류세포%인홍백혈병세포
目的:探讨3种培养基对细胞因子诱导免疫细胞在增殖、免疫表型、杀伤、因子分泌等多方面生物学活性的影响.方法:正常人外周血单个核细胞分别用MD-CM-STM-N、AIM-V与RPMI 1640培养基经过CD3McAb、IL-2、IFN-γ诱导并培养.用台盼蓝活细胞计数计算细胞增殖情况,MTT法测定多种癌细胞杀伤,ELISA双抗夹心法测分泌IFN-γ的表达水平,流式细胞仪检测免疫表型.结果:与RPMI 1640组相比,MD-CM-STM-N和AIM-V组细胞快速增殖期延长至第13天.其中MD-CM-STM-N组最终扩增量最高,杀伤活性亦有明显提高(P＜0.05),CD8+、CD3+、CD56+的表达率也明显增加(P＜0.05)；细胞因子IFN-γ的分泌时间延长.结论:无血清培养基MD-CM-STM-N、AIM-V诱导免疫细胞的增殖能力、免疫表型表达率、细胞毒性、分泌细胞因子水平均高于RPMI 1640培养基,在增殖能力方面MD-CM-STM-N更具优势,为细胞因子诱导免疫细胞治疗提供了实验和理论依据.
目的:探討3種培養基對細胞因子誘導免疫細胞在增殖、免疫錶型、殺傷、因子分泌等多方麵生物學活性的影響.方法:正常人外週血單箇覈細胞分彆用MD-CM-STM-N、AIM-V與RPMI 1640培養基經過CD3McAb、IL-2、IFN-γ誘導併培養.用檯盼藍活細胞計數計算細胞增殖情況,MTT法測定多種癌細胞殺傷,ELISA雙抗夾心法測分泌IFN-γ的錶達水平,流式細胞儀檢測免疫錶型.結果:與RPMI 1640組相比,MD-CM-STM-N和AIM-V組細胞快速增殖期延長至第13天.其中MD-CM-STM-N組最終擴增量最高,殺傷活性亦有明顯提高(P＜0.05),CD8+、CD3+、CD56+的錶達率也明顯增加(P＜0.05)；細胞因子IFN-γ的分泌時間延長.結論:無血清培養基MD-CM-STM-N、AIM-V誘導免疫細胞的增殖能力、免疫錶型錶達率、細胞毒性、分泌細胞因子水平均高于RPMI 1640培養基,在增殖能力方麵MD-CM-STM-N更具優勢,為細胞因子誘導免疫細胞治療提供瞭實驗和理論依據.
목적:탐토3충배양기대세포인자유도면역세포재증식、면역표형、살상、인자분비등다방면생물학활성적영향.방법:정상인외주혈단개핵세포분별용MD-CM-STM-N、AIM-V여RPMI 1640배양기경과CD3McAb、IL-2、IFN-γ유도병배양.용태반람활세포계수계산세포증식정황,MTT법측정다충암세포살상,ELISA쌍항협심법측분비IFN-γ적표체수평,류식세포의검측면역표형.결과:여RPMI 1640조상비,MD-CM-STM-N화AIM-V조세포쾌속증식기연장지제13천.기중MD-CM-STM-N조최종확증량최고,살상활성역유명현제고(P＜0.05),CD8+、CD3+、CD56+적표체솔야명현증가(P＜0.05)；세포인자IFN-γ적분비시간연장.결론:무혈청배양기MD-CM-STM-N、AIM-V유도면역세포적증식능력、면역표형표체솔、세포독성、분비세포인자수평균고우RPMI 1640배양기,재증식능력방면MD-CM-STM-N경구우세,위세포인자유도면역세포치료제공료실험화이론의거.
