环境科学研究
環境科學研究
배경과학연구
RSEARCH OF ENUIRONMENTAL SCIENCES
2012年
12期
1393-1397
,共5页
顾小钢%吕树光%徐旻辉%邱兆富%隋倩%林匡飞
顧小鋼%呂樹光%徐旻輝%邱兆富%隋倩%林劻飛
고소강%려수광%서민휘%구조부%수천%림광비
1,1,1-三氯乙烷%过硫酸钠%紫外活化%受污染地下水
1,1,1-三氯乙烷%過硫痠鈉%紫外活化%受汙染地下水
1,1,1-삼록을완%과류산납%자외활화%수오염지하수
分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解；Cl-和HCO3的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著；ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染.
分彆採用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8處理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),攷察溶液初始pH、陰離子及HA(腐殖痠)對TCA降解過程的影響.結果錶明:UV/Na2S2O8體繫和VUV/Na2S2O8體繫中,TCA可分彆在60和30 min內完全去除,氧化降解過程符閤準一級反應動力學方程,反應動力學常數分彆為0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解；Cl-和HCO3的存在能夠抑製TCA降解,HCO3-的抑製效果較Cl-更為顯著；ρ(HA)大于10 mg/L時能明顯降低TCA的去除率.2種體繫均能使TCA基本脫氯,不產生二次汙染.
분별채용불동적자외광원(UV、VUV)활화Na2S2O8처리수용액중적TCA(1,1,1-삼록을완),고찰용액초시pH、음리자급HA(부식산)대TCA강해과정적영향.결과표명:UV/Na2S2O8체계화VUV/Na2S2O8체계중,TCA가분별재60화30 min내완전거제,양화강해과정부합준일급반응동역학방정,반응동역학상수분별위0.06화0.14 min-1;용액초시pH월고월불리우TCA적강해；Cl-화HCO3적존재능구억제TCA강해,HCO3-적억제효과교Cl-경위현저；ρ(HA)대우10 mg/L시능명현강저TCA적거제솔.2충체계균능사TCA기본탈록,불산생이차오염.
