中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
12期
1758-1761
,共4页
宋厚盼%李茹柳%王一寓%陈炜璇%陈昫%徐颂芬%陈蔚文
宋厚盼%李茹柳%王一寓%陳煒璇%陳昫%徐頌芬%陳蔚文
송후반%리여류%왕일우%진위선%진구%서송분%진위문
小肠上皮细胞%细胞迁移%多胺%膜电位%荧光探针%流式细胞仪
小腸上皮細胞%細胞遷移%多胺%膜電位%熒光探針%流式細胞儀
소장상피세포%세포천이%다알%막전위%형광탐침%류식세포의
目的 用流式细胞仪建立检测小肠上皮细胞(IEC-6)膜电位(membrane potential,Em)的方法,为细胞迁移过程病理生理及药理研究检测膜电位提供参考.方法 在划痕法细胞迁移模型上,采用细胞膜电位荧光探针DiBAC4(3)预先负载到IEC-6细胞,应用流式细胞仪测定细胞膜电位.结果 ①细胞迁移实验显示,外源性多胺(精脒,SPD)可促进细胞迁移,多胺合成抑制剂DFMO可抑制细胞迁移;②当负载到细胞的DiBAC4(3)浓度为1 μmol·L-1,孵育时间为10 min时,IEC-6细胞在流式细胞仪上呈现最大荧光强度;③空白组细胞平均荧光强度为712.05±19.73,SPD组和DFMO组平均荧光强度分别为406.07±46.54和1030.15±87.63,与空白组比较差异均有显著性,表明SPD组Em增加,DFMO组Em降低.结论 建立的流式细胞仪检测细胞膜电位方法,适用于多胺介导的IEC-6细胞迁移过程细胞膜电位的检测,也可为其它单层贴壁细胞在生理和病理状态下检测细胞膜电位变化提供参考.
目的 用流式細胞儀建立檢測小腸上皮細胞(IEC-6)膜電位(membrane potential,Em)的方法,為細胞遷移過程病理生理及藥理研究檢測膜電位提供參攷.方法 在劃痕法細胞遷移模型上,採用細胞膜電位熒光探針DiBAC4(3)預先負載到IEC-6細胞,應用流式細胞儀測定細胞膜電位.結果 ①細胞遷移實驗顯示,外源性多胺(精脒,SPD)可促進細胞遷移,多胺閤成抑製劑DFMO可抑製細胞遷移;②噹負載到細胞的DiBAC4(3)濃度為1 μmol·L-1,孵育時間為10 min時,IEC-6細胞在流式細胞儀上呈現最大熒光彊度;③空白組細胞平均熒光彊度為712.05±19.73,SPD組和DFMO組平均熒光彊度分彆為406.07±46.54和1030.15±87.63,與空白組比較差異均有顯著性,錶明SPD組Em增加,DFMO組Em降低.結論 建立的流式細胞儀檢測細胞膜電位方法,適用于多胺介導的IEC-6細胞遷移過程細胞膜電位的檢測,也可為其它單層貼壁細胞在生理和病理狀態下檢測細胞膜電位變化提供參攷.
목적 용류식세포의건립검측소장상피세포(IEC-6)막전위(membrane potential,Em)적방법,위세포천이과정병리생리급약리연구검측막전위제공삼고.방법 재화흔법세포천이모형상,채용세포막전위형광탐침DiBAC4(3)예선부재도IEC-6세포,응용류식세포의측정세포막전위.결과 ①세포천이실험현시,외원성다알(정미,SPD)가촉진세포천이,다알합성억제제DFMO가억제세포천이;②당부재도세포적DiBAC4(3)농도위1 μmol·L-1,부육시간위10 min시,IEC-6세포재류식세포의상정현최대형광강도;③공백조세포평균형광강도위712.05±19.73,SPD조화DFMO조평균형광강도분별위406.07±46.54화1030.15±87.63,여공백조비교차이균유현저성,표명SPD조Em증가,DFMO조Em강저.결론 건립적류식세포의검측세포막전위방법,괄용우다알개도적IEC-6세포천이과정세포막전위적검측,야가위기타단층첩벽세포재생리화병리상태하검측세포막전위변화제공삼고.
