医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
1期
100-102
,共3页
孙艳涛%赵兰英%李婷婷%赵磊%姜大雨
孫豔濤%趙蘭英%李婷婷%趙磊%薑大雨
손염도%조란영%리정정%조뢰%강대우
牛蒡子%绿原酸%牛蒡子苷%牛蒡子苷元
牛蒡子%綠原痠%牛蒡子苷%牛蒡子苷元
우방자%록원산%우방자감%우방자감원
Fructus arctii%Chlorogenic acid%Arctiin%Arctigenin
目的 建立高效液相色谱(HPLC)切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量.方法 应用TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280与326 nm切换;进样量10μL;温度25℃.结果 绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0.027 3～5.460 0,0.1500～18.0000和0.030 3～6.060 0μg范围内呈良好线性,线性方程分别为Y=1 106.476X-11.452,Y=1 026.014X+20.391和y=287.661X+4.045;平均加样回收率分别为99.55％,99.42％和99.40％.结论 该方法快速、准确、重复性好,可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)切換波長法同時測定牛蒡子中3種活性成分含量.方法 應用TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相為甲醇-0.4％冰醋痠,梯度洗脫;流速1.0 mL·min-1;檢測波長為280與326 nm切換;進樣量10μL;溫度25℃.結果 綠原痠、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分彆在0.027 3～5.460 0,0.1500～18.0000和0.030 3～6.060 0μg範圍內呈良好線性,線性方程分彆為Y=1 106.476X-11.452,Y=1 026.014X+20.391和y=287.661X+4.045;平均加樣迴收率分彆為99.55％,99.42％和99.40％.結論 該方法快速、準確、重複性好,可用于牛蒡子中多組分含量的同時測定及質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLC)절환파장법동시측정우방자중3충활성성분함량.방법 응용TC-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상위갑순-0.4％빙작산,제도세탈;류속1.0 mL·min-1;검측파장위280여326 nm절환;진양량10μL;온도25℃.결과 록원산、우방자감화우방자감원분별재0.027 3～5.460 0,0.1500～18.0000화0.030 3～6.060 0μg범위내정량호선성,선성방정분별위Y=1 106.476X-11.452,Y=1 026.014X+20.391화y=287.661X+4.045;평균가양회수솔분별위99.55％,99.42％화99.40％.결론 해방법쾌속、준학、중복성호,가용우우방자중다조분함량적동시측정급질량공제.
