中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
4期
480-485
,共6页
王婷%隋御%张蕾%李元杰%贾伟%金彩霞%徐方
王婷%隋禦%張蕾%李元傑%賈偉%金綵霞%徐方
왕정%수어%장뢰%리원걸%가위%금채하%서방
hMMS2%RNAi%结肠癌%流式细胞术%实时荧光定量PCR
hMMS2%RNAi%結腸癌%流式細胞術%實時熒光定量PCR
hMMS2%RNAi%결장암%류식세포술%실시형광정량PCR
hMMS2%RNAi%Colon cell%Flow cytometric%Real-time-QPCR
目的:探讨hMMS2 siRNA联合奥沙利铂和槐定碱对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:运用RNAi技术降低结肠癌细胞系SW480中hMMS2表达,用实时荧光定量PCR和免疫荧光化学检测hMMS2表达量,选择hMMS2低表达具有统计学意义的SW480细胞作为实验组,不作任何处理的SW480细胞作为空白对照组,转染阴性质粒的SW480细胞作为阴性对照组.将三组细胞加入奥沙利铂和槐定碱培养,48 h后运用MTT实验及流式细胞术对各组细胞进行增殖和凋亡检测.结果:与空白对照组相比,hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱单独作用均能促进SW480细胞凋亡并抑制其增殖;与药物空白组相比,hMMS2 siRNA联合一种抗癌药物(奥沙利铂或槐定碱),对SW480细胞抑制增殖和促进凋亡作用比单一因素明显;hMMS2siRNA、奥沙利铂、槐定碱三种因素联合比任两种联合作用效果更加显著,以上结果均具有统计学意义(P＜0.05).结论:hMMS2 siRNA、奥沙利铂、槐定碱均能抑制结肠癌细胞系SW480增殖和促进其凋亡,三者联合具有协同作用.
目的:探討hMMS2 siRNA聯閤奧沙利鉑和槐定堿對結腸癌細胞增殖和凋亡的影響.方法:運用RNAi技術降低結腸癌細胞繫SW480中hMMS2錶達,用實時熒光定量PCR和免疫熒光化學檢測hMMS2錶達量,選擇hMMS2低錶達具有統計學意義的SW480細胞作為實驗組,不作任何處理的SW480細胞作為空白對照組,轉染陰性質粒的SW480細胞作為陰性對照組.將三組細胞加入奧沙利鉑和槐定堿培養,48 h後運用MTT實驗及流式細胞術對各組細胞進行增殖和凋亡檢測.結果:與空白對照組相比,hMMS2 siRNA、奧沙利鉑、槐定堿單獨作用均能促進SW480細胞凋亡併抑製其增殖;與藥物空白組相比,hMMS2 siRNA聯閤一種抗癌藥物(奧沙利鉑或槐定堿),對SW480細胞抑製增殖和促進凋亡作用比單一因素明顯;hMMS2siRNA、奧沙利鉑、槐定堿三種因素聯閤比任兩種聯閤作用效果更加顯著,以上結果均具有統計學意義(P＜0.05).結論:hMMS2 siRNA、奧沙利鉑、槐定堿均能抑製結腸癌細胞繫SW480增殖和促進其凋亡,三者聯閤具有協同作用.
목적:탐토hMMS2 siRNA연합오사리박화괴정감대결장암세포증식화조망적영향.방법:운용RNAi기술강저결장암세포계SW480중hMMS2표체,용실시형광정량PCR화면역형광화학검측hMMS2표체량,선택hMMS2저표체구유통계학의의적SW480세포작위실험조,불작임하처리적SW480세포작위공백대조조,전염음성질립적SW480세포작위음성대조조.장삼조세포가입오사리박화괴정감배양,48 h후운용MTT실험급류식세포술대각조세포진행증식화조망검측.결과:여공백대조조상비,hMMS2 siRNA、오사리박、괴정감단독작용균능촉진SW480세포조망병억제기증식;여약물공백조상비,hMMS2 siRNA연합일충항암약물(오사리박혹괴정감),대SW480세포억제증식화촉진조망작용비단일인소명현;hMMS2siRNA、오사리박、괴정감삼충인소연합비임량충연합작용효과경가현저,이상결과균구유통계학의의(P＜0.05).결론:hMMS2 siRNA、오사리박、괴정감균능억제결장암세포계SW480증식화촉진기조망,삼자연합구유협동작용.
