湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
1期
28-30
,共3页
张宝徽%鲁云%胡则林%郑国华
張寶徽%魯雲%鬍則林%鄭國華
장보휘%로운%호칙림%정국화
人字草%鸡眼草%槲皮素%木犀草素%反相高效液相色谱法
人字草%鷄眼草%槲皮素%木犀草素%反相高效液相色譜法
인자초%계안초%곡피소%목서초소%반상고효액상색보법
目的 建立人字草中槲皮素和木犀草素含量测定方法.方法 采用反相高效波相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)；检测波长360nm,流动相为甲醇-0.2％磷酸(50∶50),柱温30℃,流速1.0mL/min.结果 槲皮素、木犀草素的回归方程分别为Y=2545.36X+ 86.37,Y=3261.65X+61.29；r分别为0.9995和0.9991；质量浓度线性范围分别是5.28-26.4 μg/mL,4.12-20.6μg/mL;槲皮素、木犀草素的加样回收率分别为101.5％和99.6％,RSD分别为1.2％和0.83％；样品分别含槲皮素、木犀草素2.33mg/g,0.316mg/g.结论 该方法适合同时测定人字草中槲皮素和木犀草素的含量,方法简便可行,重复性好,结果可靠.
目的 建立人字草中槲皮素和木犀草素含量測定方法.方法 採用反相高效波相色譜(RP-HPLC)法,色譜柱為Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)；檢測波長360nm,流動相為甲醇-0.2％燐痠(50∶50),柱溫30℃,流速1.0mL/min.結果 槲皮素、木犀草素的迴歸方程分彆為Y=2545.36X+ 86.37,Y=3261.65X+61.29；r分彆為0.9995和0.9991；質量濃度線性範圍分彆是5.28-26.4 μg/mL,4.12-20.6μg/mL;槲皮素、木犀草素的加樣迴收率分彆為101.5％和99.6％,RSD分彆為1.2％和0.83％；樣品分彆含槲皮素、木犀草素2.33mg/g,0.316mg/g.結論 該方法適閤同時測定人字草中槲皮素和木犀草素的含量,方法簡便可行,重複性好,結果可靠.
목적 건립인자초중곡피소화목서초소함량측정방법.방법 채용반상고효파상색보(RP-HPLC)법,색보주위Zorbax SB-C18주(4.6 mm×250mm,5μm)；검측파장360nm,류동상위갑순-0.2％린산(50∶50),주온30℃,류속1.0mL/min.결과 곡피소、목서초소적회귀방정분별위Y=2545.36X+ 86.37,Y=3261.65X+61.29；r분별위0.9995화0.9991；질량농도선성범위분별시5.28-26.4 μg/mL,4.12-20.6μg/mL;곡피소、목서초소적가양회수솔분별위101.5％화99.6％,RSD분별위1.2％화0.83％；양품분별함곡피소、목서초소2.33mg/g,0.316mg/g.결론 해방법괄합동시측정인자초중곡피소화목서초소적함량,방법간편가행,중복성호,결과가고.
