湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
1期
25-27
,共3页
乔岩岩%彭家钢%朱江%杨瑞芬
喬巖巖%彭傢鋼%硃江%楊瑞芬
교암암%팽가강%주강%양서분
清开灵胶囊%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%梯度洗脱
清開靈膠囊%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%梯度洗脫
청개령효낭%록원산%황금감%고효액상색보법%제도세탈
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷含量分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4％的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相关系数分别为0.999 7和0.999 8；加样回收率分别为101.23％和100.72％；检出限分别为0.048 μg,0.034μg；精密度实验RSD分别为0.75％,1.88％；重现性实验RSD分别为1.99％,2.73％；稳定性实验RSD分别为1.8％,0.52％.4批样品中绿原酸的含量为0.2215％-0.2594％,黄芩苷的含量为4.0947％-4.3743％.结论 该方法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵胶囊的质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法同時測定清開靈膠囊中綠原痠和黃芩苷含量分析方法.方法 用C18硅膠柱(150mm×4.6mm,5μm)為固定相,甲醇-0.4％的燐痠水溶液為流動相,進行梯度洗脫,流速為1mL/min,紫外檢測波長為323nm.結果 綠原痠和黃芩苷的線性範圍分彆為4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相關繫數分彆為0.999 7和0.999 8；加樣迴收率分彆為101.23％和100.72％；檢齣限分彆為0.048 μg,0.034μg；精密度實驗RSD分彆為0.75％,1.88％；重現性實驗RSD分彆為1.99％,2.73％；穩定性實驗RSD分彆為1.8％,0.52％.4批樣品中綠原痠的含量為0.2215％-0.2594％,黃芩苷的含量為4.0947％-4.3743％.結論 該方法簡便、快速、準確,靈敏度高,重現性好,成本低,可用于清開靈膠囊的質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법동시측정청개령효낭중록원산화황금감함량분석방법.방법 용C18규효주(150mm×4.6mm,5μm)위고정상,갑순-0.4％적린산수용액위류동상,진행제도세탈,류속위1mL/min,자외검측파장위323nm.결과 록원산화황금감적선성범위분별위4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;상관계수분별위0.999 7화0.999 8；가양회수솔분별위101.23％화100.72％；검출한분별위0.048 μg,0.034μg；정밀도실험RSD분별위0.75％,1.88％；중현성실험RSD분별위1.99％,2.73％；은정성실험RSD분별위1.8％,0.52％.4비양품중록원산적함량위0.2215％-0.2594％,황금감적함량위4.0947％-4.3743％.결론 해방법간편、쾌속、준학,령민도고,중현성호,성본저,가용우청개령효낭적질량공제.
