中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
4期
438-441,445
,共5页
吴宏妍%陈家军%孙宗全%贺斌%张增旺%吴平
吳宏妍%陳傢軍%孫宗全%賀斌%張增旺%吳平
오굉연%진가군%손종전%하빈%장증왕%오평
树突状细胞%热休克蛋白60%Toll样受体%细胞因子
樹突狀細胞%熱休剋蛋白60%Toll樣受體%細胞因子
수돌상세포%열휴극단백60%Toll양수체%세포인자
Dendritic cells%Heat shock protein 60%Toll-like receptors%Cytokines
目的:观察重组热休克蛋白60(HSP60)对小鼠骨髓树突状细胞(DC)功能的影响,探讨其可能的作用机制.方法:培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组及HSP60组,对照组在正常条件下培养,HSP60组加入终浓度为10 μg/ml的HSP60.流式细胞术检测DC细胞表面CD80、CD86、MHC Ⅱ分子、CD14及TLR4的变化,ELISA法检测DC分泌TNF-α、IFN-γ和IL-12的浓度,免疫细胞化学检测DC MyD88、核因子-κB(NF-κB)的表达,混合淋巴细胞培养检测T细胞增殖能力.结果:HSP60可促进DC高表达CD80、CD86、MHCⅡ分子、CD14及TLR4,促进Th1型细胞因子TNF-α、IFN-γ及IL-12释放、MyD88高表达及NF-κB核移位,并诱导T细胞增殖.结论:HSP60可促进DC成熟,其作用机制可能与激活了TLR4信号通路有关.
目的:觀察重組熱休剋蛋白60(HSP60)對小鼠骨髓樹突狀細胞(DC)功能的影響,探討其可能的作用機製.方法:培養小鼠骨髓源性DC,分為對照組及HSP60組,對照組在正常條件下培養,HSP60組加入終濃度為10 μg/ml的HSP60.流式細胞術檢測DC細胞錶麵CD80、CD86、MHC Ⅱ分子、CD14及TLR4的變化,ELISA法檢測DC分泌TNF-α、IFN-γ和IL-12的濃度,免疫細胞化學檢測DC MyD88、覈因子-κB(NF-κB)的錶達,混閤淋巴細胞培養檢測T細胞增殖能力.結果:HSP60可促進DC高錶達CD80、CD86、MHCⅡ分子、CD14及TLR4,促進Th1型細胞因子TNF-α、IFN-γ及IL-12釋放、MyD88高錶達及NF-κB覈移位,併誘導T細胞增殖.結論:HSP60可促進DC成熟,其作用機製可能與激活瞭TLR4信號通路有關.
목적:관찰중조열휴극단백60(HSP60)대소서골수수돌상세포(DC)공능적영향,탐토기가능적작용궤제.방법:배양소서골수원성DC,분위대조조급HSP60조,대조조재정상조건하배양,HSP60조가입종농도위10 μg/ml적HSP60.류식세포술검측DC세포표면CD80、CD86、MHC Ⅱ분자、CD14급TLR4적변화,ELISA법검측DC분비TNF-α、IFN-γ화IL-12적농도,면역세포화학검측DC MyD88、핵인자-κB(NF-κB)적표체,혼합림파세포배양검측T세포증식능력.결과:HSP60가촉진DC고표체CD80、CD86、MHCⅡ분자、CD14급TLR4,촉진Th1형세포인자TNF-α、IFN-γ급IL-12석방、MyD88고표체급NF-κB핵이위,병유도T세포증식.결론:HSP60가촉진DC성숙,기작용궤제가능여격활료TLR4신호통로유관.
