医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
1期
86-89
,共4页
张辰辰%杨继章%吴丹%刘红淼
張辰辰%楊繼章%吳丹%劉紅淼
장신신%양계장%오단%류홍묘
香桂化浊胶囊%指纹图谱%桂皮醛%广藿香酮%大黄素
香桂化濁膠囊%指紋圖譜%桂皮醛%廣藿香酮%大黃素
향계화탁효낭%지문도보%계피철%엄곽향동%대황소
Xianggui huazhuo capsule%Fingerprint%Cinanamic aldehyde%Patchouli ketone%Emodin
目的 建立香桂化浊胶囊高效液相色谱-光电二极管阵列检测器(HPLC-PDA)指纹图谱的分析方法,完善香桂化浊胶囊的质量控制标准.方法 以高效液相色谱法为基础,采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1％冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm.结果 相同色谱条件下,8批香桂化浊胶囊的相似度均＞0.9,药物组成一致性较好.结论 该方法操作简便、准确,可作为香桂化浊胶囊的鉴别和质量控制.
目的 建立香桂化濁膠囊高效液相色譜-光電二極管陣列檢測器(HPLC-PDA)指紋圖譜的分析方法,完善香桂化濁膠囊的質量控製標準.方法 以高效液相色譜法為基礎,採用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-乙腈-0.1％冰醋痠溶液,梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫30 ℃,檢測波長280 nm.結果 相同色譜條件下,8批香桂化濁膠囊的相似度均＞0.9,藥物組成一緻性較好.結論 該方法操作簡便、準確,可作為香桂化濁膠囊的鑒彆和質量控製.
목적 건립향계화탁효낭고효액상색보-광전이겁관진렬검측기(HPLC-PDA)지문도보적분석방법,완선향계화탁효낭적질량공제표준.방법 이고효액상색보법위기출,채용DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위갑순-을정-0.1％빙작산용액,제도세탈,류속1.0 mL·min-1,주온30 ℃,검측파장280 nm.결과 상동색보조건하,8비향계화탁효낭적상사도균＞0.9,약물조성일치성교호.결론 해방법조작간편、준학,가작위향계화탁효낭적감별화질량공제.
