CAJ | 학술논문

目的:探讨KK-42提高感染嗜水气单孢菌后的日本沼虾成活率的机制.方法:首先将虾分为两组,分别用1.95×10-4mol/L的KK-42溶液(处理组)或不含KK-42的溶液(对照组)浸泡1 min后取出,放置养殖水槽中饲养12h后,进行嗜水气单胞菌感染实验,每组又分别分为两个亚组(Challenged和Unchallenged);于感染后的不同时刻,分别测定日本沼虾的成活率、细菌清除率及proPO基因(甲壳动物重要的免疫因子)表达水平和酶活力的变化.结果:KK-42预处理可以提高感染嗜水气单孢菌后的日本沼虾的成活率及细菌清除率;KK-42处理后3、12和24 h,proPO基因表达明显提高,PO活力也于6～48 h持续升高,在24 h达到最高值,是对照组的2.3倍.嗜水气单胞菌刺激也可诱导血细胞proPO mRNA水平及血清中PO活力的增加,但对照组分别在菌注射后3h和6 h,mRNA表达突然升高,而KK-42实验组则在整个时期处于缓慢升高趋势;PO活力变化趋势和基因表达相一致.结论:KK-42可以诱导proPO mRNA表达水平及PO活力的升高,并能提高沼虾细菌清除能力,可能是KK-42提高日本沼虾成活率的分子机制之一.
목적:탐토KK-42제고감염기수기단포균후적일본소하성활솔적궤제.방법:수선장하분위량조,분별용1.95×10-4mol/L적KK-42용액(처리조)혹불함KK-42적용액(대조조)침포1 min후취출,방치양식수조중사양12h후,진행기수기단포균감염실험,매조우분별분위량개아조(Challenged화Unchallenged);우감염후적불동시각,분별측정일본소하적성활솔、세균청제솔급proPO기인(갑각동물중요적면역인자)표체수평화매활력적변화.결과:KK-42예처리가이제고감염기수기단포균후적일본소하적성활솔급세균청제솔;KK-42처리후3、12화24 h,proPO기인표체명현제고,PO활력야우6～48 h지속승고,재24 h체도최고치,시대조조적2.3배.기수기단포균자격야가유도혈세포proPO mRNA수평급혈청중PO활력적증가,단대조조분별재균주사후3h화6 h,mRNA표체돌연승고,이KK-42실험조칙재정개시기처우완만승고추세;PO활력변화추세화기인표체상일치.결론:KK-42가이유도proPO mRNA표체수평급PO활력적승고,병능제고소하세균청제능력,가능시KK-42제고일본소하성활솔적분자궤제지일.