中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
8期
1821-1823
,共3页
卢凤来%蒋海英%陈月圆%吴建璋%刘金磊%李典鹏
盧鳳來%蔣海英%陳月圓%吳建璋%劉金磊%李典鵬
로봉래%장해영%진월원%오건장%류금뢰%리전붕
山银花%绿原酸%灰毡毛忍冬皂苷乙%川续断皂苷乙%高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器
山銀花%綠原痠%灰氈毛忍鼕皂苷乙%川續斷皂苷乙%高效液相色譜儀-蒸髮光散射檢測器
산은화%록원산%회전모인동조감을%천속단조감을%고효액상색보의-증발광산사검측기
目的 为了建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙.结果 绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的回归曲线分别在3.00～6.40 μg,4.24～9.33 μg,0.40 ～2.00μg的质量范围内线性关系良好,r2分别为0.999、0.993、0.999.结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,分离效果和重复性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制山银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法.
目的 為瞭建立高效液相色譜-蒸髮光散射(HPLC-ELSD)檢測法測定山銀花中綠原痠、灰氈毛忍鼕皂苷乙和川續斷皂苷乙的方法.方法 採用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲痠為流動相梯度洗脫,以蒸髮光散射檢測器檢測綠原痠、灰氈毛忍鼕皂苷乙和川續斷皂苷乙.結果 綠原痠、灰氈毛忍鼕皂苷乙、川續斷皂苷乙的迴歸麯線分彆在3.00～6.40 μg,4.24～9.33 μg,0.40 ～2.00μg的質量範圍內線性關繫良好,r2分彆為0.999、0.993、0.999.結論 該方法操作簡便,結果準確,專屬性彊,分離效果和重複性好,可有效縮短總分析時間,為較全麵控製山銀花藥材的質量控製提供瞭簡便可靠的方法.
목적 위료건립고효액상색보-증발광산사(HPLC-ELSD)검측법측정산은화중록원산、회전모인동조감을화천속단조감을적방법.방법 채용ZORBAX SB-C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정-0.1％갑산위류동상제도세탈,이증발광산사검측기검측록원산、회전모인동조감을화천속단조감을.결과 록원산、회전모인동조감을、천속단조감을적회귀곡선분별재3.00～6.40 μg,4.24～9.33 μg,0.40 ～2.00μg적질량범위내선성관계량호,r2분별위0.999、0.993、0.999.결론 해방법조작간편,결과준학,전속성강,분리효과화중복성호,가유효축단총분석시간,위교전면공제산은화약재적질량공제제공료간편가고적방법.
