中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
8期
1819-1821
,共3页
郑媛媛%黄赵刚%程钢%杨云
鄭媛媛%黃趙剛%程鋼%楊雲
정원원%황조강%정강%양운
制痂酊%60Co-γ%黄芩苷%小檗碱%HPLC
製痂酊%60Co-γ%黃芩苷%小檗堿%HPLC
제가정%60Co-γ%황금감%소벽감%HPLC
目的 建立HPLC法同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的方法,同时考察3KGy60 Co-γ辐照对两者的影响,为制剂采用3 KGy60Co-γ辐照灭菌提供依据.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(28∶72),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温30℃.结果 黄芩苷在6.44～ 32.20 μg/mL范围内线性关系良好,小檗碱在2.02～ 14.14 μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.6％,98.2％(n=6).3KGy60Co-γ辐照时,两者平均质量浓度略有下降.结论 HPLC法可同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的量,3 KGy60 Co-γ辐照可用于制痂酊的灭菌.
目的 建立HPLC法同時測定製痂酊中黃芩苷和小檗堿的方法,同時攷察3KGy60 Co-γ輻照對兩者的影響,為製劑採用3 KGy60Co-γ輻照滅菌提供依據.方法 Kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.5％三乙胺水溶液(燐痠調pH至3.1)(28∶72),體積流量1.0 mL/min,檢測波長265 nm,柱溫30℃.結果 黃芩苷在6.44～ 32.20 μg/mL範圍內線性關繫良好,小檗堿在2.02～ 14.14 μg/mL範圍內線性關繫良好,加樣迴收率分彆為97.6％,98.2％(n=6).3KGy60Co-γ輻照時,兩者平均質量濃度略有下降.結論 HPLC法可同時測定製痂酊中黃芩苷和小檗堿的量,3 KGy60 Co-γ輻照可用于製痂酊的滅菌.
목적 건립HPLC법동시측정제가정중황금감화소벽감적방법,동시고찰3KGy60 Co-γ복조대량자적영향,위제제채용3 KGy60Co-γ복조멸균제공의거.방법 Kromasil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.5％삼을알수용액(린산조pH지3.1)(28∶72),체적류량1.0 mL/min,검측파장265 nm,주온30℃.결과 황금감재6.44～ 32.20 μg/mL범위내선성관계량호,소벽감재2.02～ 14.14 μg/mL범위내선성관계량호,가양회수솔분별위97.6％,98.2％(n=6).3KGy60Co-γ복조시,량자평균질량농도략유하강.결론 HPLC법가동시측정제가정중황금감화소벽감적량,3 KGy60 Co-γ복조가용우제가정적멸균.
