中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
8期
1816-1819
,共4页
廖南英%刘启德%宓穗卿%王宁生%伍海涛
廖南英%劉啟德%宓穗卿%王寧生%伍海濤
료남영%류계덕%복수경%왕저생%오해도
高效液相色谱法%苯扎氯铵%滴眼液%测定
高效液相色譜法%苯扎氯銨%滴眼液%測定
고효액상색보법%분찰록안%적안액%측정
目的 建立同时测定含清凉剂滴眼液中苯扎氯铵的3种同系物的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱；流动相为乙腈-0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1％三乙胺,磷酸调pH3.4±1)(80∶20),检测波长为210 nm,体积流量1.2 mL/min,柱温40℃.结果 3种同系物在各自的线性范围(2.02～ 129.33 μg/mL,1.79 ～ 114.83 μg/mL,1.56 ～ 100 μg/mL)内呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 5以上.平均加样回收率分别为104.04％、93.85％、101.05％,RSD均小于2％.结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高,为滴眼液的常规分析和质量监控提供更加全面、可靠的检测方法.
目的 建立同時測定含清涼劑滴眼液中苯扎氯銨的3種同繫物的高效液相色譜法.方法 採用C18色譜柱；流動相為乙腈-0.02 mol/L庚烷磺痠鈉溶液(含0.1％三乙胺,燐痠調pH3.4±1)(80∶20),檢測波長為210 nm,體積流量1.2 mL/min,柱溫40℃.結果 3種同繫物在各自的線性範圍(2.02～ 129.33 μg/mL,1.79 ～ 114.83 μg/mL,1.56 ～ 100 μg/mL)內呈良好的線性關繫,相關繫數均為0.999 5以上.平均加樣迴收率分彆為104.04％、93.85％、101.05％,RSD均小于2％.結論 該方法操作簡便、快速、靈敏度高,為滴眼液的常規分析和質量鑑控提供更加全麵、可靠的檢測方法.
목적 건립동시측정함청량제적안액중분찰록안적3충동계물적고효액상색보법.방법 채용C18색보주；류동상위을정-0.02 mol/L경완광산납용액(함0.1％삼을알,린산조pH3.4±1)(80∶20),검측파장위210 nm,체적류량1.2 mL/min,주온40℃.결과 3충동계물재각자적선성범위(2.02～ 129.33 μg/mL,1.79 ～ 114.83 μg/mL,1.56 ～ 100 μg/mL)내정량호적선성관계,상관계수균위0.999 5이상.평균가양회수솔분별위104.04％、93.85％、101.05％,RSD균소우2％.결론 해방법조작간편、쾌속、령민도고,위적안액적상규분석화질량감공제공경가전면、가고적검측방법.
