南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
1期
90-92
,共3页
李伟%许惠琴%陶玉菡%农伟虎%吴佳蕾
李偉%許惠琴%陶玉菡%農偉虎%吳佳蕾
리위%허혜금%도옥함%농위호%오가뢰
HPLC%山茱萸%环烯醚萜总苷%马钱苷%莫诺苷
HPLC%山茱萸%環烯醚萜總苷%馬錢苷%莫諾苷
HPLC%산수유%배희미첩총감%마전감%막낙감
HPLC%cornus officinalis%total iridoid glycosides%loganin%morroniside
目的 建立反相高效液相色谱法测定山茱萸环烯醚萜总苷中马钱苷和莫诺苷含量的方法,为完善山茱萸环烯醚萜总苷的质量评价提供依据.方法 色谱柱:Lichrosphere C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱(0～12 min,乙腈比例由10％增加到55％);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长240 nm.结果 马钱苷和莫诺苷分别在0.088～0.528μg(r=0.999 8)和0.088～0.352 μg(r=0.999 5)之间范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.7％(RSD=1.3％)、98.6％(RSD=0.8％).结论 所建立的方法简便、准确、分离效果好、重复性好,可以用于控制山茱萸环烯醚萜总苷的质量.
目的 建立反相高效液相色譜法測定山茱萸環烯醚萜總苷中馬錢苷和莫諾苷含量的方法,為完善山茱萸環烯醚萜總苷的質量評價提供依據.方法 色譜柱:Lichrosphere C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相:乙腈-水梯度洗脫(0～12 min,乙腈比例由10％增加到55％);流速1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測波長240 nm.結果 馬錢苷和莫諾苷分彆在0.088～0.528μg(r=0.999 8)和0.088～0.352 μg(r=0.999 5)之間範圍內線性關繫良好;平均迴收率(n=6)分彆為98.7％(RSD=1.3％)、98.6％(RSD=0.8％).結論 所建立的方法簡便、準確、分離效果好、重複性好,可以用于控製山茱萸環烯醚萜總苷的質量.
목적 건립반상고효액상색보법측정산수유배희미첩총감중마전감화막낙감함량적방법,위완선산수유배희미첩총감적질량평개제공의거.방법 색보주:Lichrosphere C18주(4.6 mm×150 mm,5μm);류동상:을정-수제도세탈(0～12 min,을정비례유10％증가도55％);류속1.0 mL/min;주온30℃;검측파장240 nm.결과 마전감화막낙감분별재0.088～0.528μg(r=0.999 8)화0.088～0.352 μg(r=0.999 5)지간범위내선성관계량호;평균회수솔(n=6)분별위98.7％(RSD=1.3％)、98.6％(RSD=0.8％).결론 소건립적방법간편、준학、분리효과호、중복성호,가이용우공제산수유배희미첩총감적질량.
