长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
174-175
,共2页
牡丹皮配方颗粒%丹皮酚%芍药苷%含量%HPLC法
牡丹皮配方顆粒%丹皮酚%芍藥苷%含量%HPLC法
모단피배방과립%단피분%작약감%함량%HPLC법
目的:建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定.方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为97.6％ (RSD=1.04％)和98.1％ (RSD=1.02％).结论:该法简便、可靠、灵敏、重现性好,能用于控制牡丹皮配方颗粒质量.
目的:建立一種準確方法用于牡丹皮配方顆粒中丹皮酚和芍藥苷含量的同時測定.方法:應用高效液相色譜法測定,分離條件為Hypersil C18色譜柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流動相梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫25℃,檢測波長230 nm.結果:丹皮酚和芍藥苷的線性範圍分彆為4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加樣迴收率分彆為97.6％ (RSD=1.04％)和98.1％ (RSD=1.02％).結論:該法簡便、可靠、靈敏、重現性好,能用于控製牡丹皮配方顆粒質量.
목적:건립일충준학방법용우모단피배방과립중단피분화작약감함량적동시측정.방법:응용고효액상색보법측정,분리조건위Hypersil C18색보주(250 mm×4.6mm,5μm),을정-수류동상제도세탈,류속1.0 mL/min,주온25℃,검측파장230 nm.결과:단피분화작약감적선성범위분별위4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),평균가양회수솔분별위97.6％ (RSD=1.04％)화98.1％ (RSD=1.02％).결론:해법간편、가고、령민、중현성호,능용우공제모단피배방과립질량.
