长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
25-28
,共4页
陈农%李贺敏%彭国平%郑云枫%李存玉%蒋颖
陳農%李賀敏%彭國平%鄭雲楓%李存玉%蔣穎
진농%리하민%팽국평%정운풍%리존옥%장영
斑蝥素衍生物%合成%抗癌活性%刺激性毒性%新西兰白兔
斑蝥素衍生物%閤成%抗癌活性%刺激性毒性%新西蘭白兔
반모소연생물%합성%항암활성%자격성독성%신서란백토
目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物.方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1H NMR和IR确证；并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物的刺激性毒性和体外抗癌活性.结果:合成得到3种斑蝥素衍生物a,b和c,药理结果表明化合物a,b和c均对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,且他们的刺激性毒性顺序为:a＞ NCTD＞ c＞b.结论:合成路线简易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有进一步研究的价值.
目的:設計斑蝥素衍生物閤成路線,尋找低毒有效的新型斑蝥素衍生物.方法:以呋喃和順丁烯二痠酐為初始原料經多步閤成斑蝥素衍生物,其結構經1H NMR和IR確證；併分彆通過傢兔眼刺激性實驗方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)為對照,攷查衍生物的刺激性毒性和體外抗癌活性.結果:閤成得到3種斑蝥素衍生物a,b和c,藥理結果錶明化閤物a,b和c均對腫瘤細胞株有一定的抑製作用,且他們的刺激性毒性順序為:a＞ NCTD＞ c＞b.結論:閤成路線簡易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有進一步研究的價值.
목적:설계반모소연생물합성로선,심조저독유효적신형반모소연생물.방법:이부남화순정희이산항위초시원료경다보합성반모소연생물,기결구경1H NMR화IR학증；병분별통과가토안자격성실험방법화MTT법,이거갑반모소(NCTD)위대조,고사연생물적자격성독성화체외항암활성.결과:합성득도3충반모소연생물a,b화c,약리결과표명화합물a,b화c균대종류세포주유일정적억제작용,차타문적자격성독성순서위:a＞ NCTD＞ c＞b.결론:합성로선간역가행,득도적연생물자격성독성흔소,유진일보연구적개치.
