川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
JOURNAL OF NORTH SICHUAN MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
13-16
,共4页
气相色谱法%盐酸文拉法辛%残留溶剂
氣相色譜法%鹽痠文拉法辛%殘留溶劑
기상색보법%염산문랍법신%잔류용제
目的:建立采用气相色谱法测定盐酸文拉法辛原料药中的乙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、甲苯6种有机溶剂的残留含量方法.方法:采用Inowax色谱柱(30 m×0.32 mm ×0.25μm),FID检测器,汽化室温度:150℃,检测器温度:250℃,进样量:1.0μL；柱温:程序升温:起始柱温40℃,保持7.5 min后,以50℃/min的升温速率升至120℃,保持3.5min；载气:高纯度N2,流速1.5 mL/min.以N,N-二甲基甲酰胺为溶解介质,乙腈为内标,对乙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、甲苯6种溶剂进行检测.结果:被测各溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系；方法的精密度良好；回收率较为理想.结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于盐酸文拉法辛残留溶剂的检测.
目的:建立採用氣相色譜法測定鹽痠文拉法辛原料藥中的乙醚、四氫呋喃、乙痠乙酯、甲醇、異丙醇、甲苯6種有機溶劑的殘留含量方法.方法:採用Inowax色譜柱(30 m×0.32 mm ×0.25μm),FID檢測器,汽化室溫度:150℃,檢測器溫度:250℃,進樣量:1.0μL；柱溫:程序升溫:起始柱溫40℃,保持7.5 min後,以50℃/min的升溫速率升至120℃,保持3.5min；載氣:高純度N2,流速1.5 mL/min.以N,N-二甲基甲酰胺為溶解介質,乙腈為內標,對乙醚、四氫呋喃、乙痠乙酯、甲醇、異丙醇、甲苯6種溶劑進行檢測.結果:被測各溶劑均能良好分離,各溶劑峰麵積與濃度均呈良好的線性關繫；方法的精密度良好；迴收率較為理想.結論:該方法操作簡便、結果準確、重現性好,可用于鹽痠文拉法辛殘留溶劑的檢測.
목적:건립채용기상색보법측정염산문랍법신원료약중적을미、사경부남、을산을지、갑순、이병순、갑분6충유궤용제적잔류함량방법.방법:채용Inowax색보주(30 m×0.32 mm ×0.25μm),FID검측기,기화실온도:150℃,검측기온도:250℃,진양량:1.0μL；주온:정서승온:기시주온40℃,보지7.5 min후,이50℃/min적승온속솔승지120℃,보지3.5min；재기:고순도N2,류속1.5 mL/min.이N,N-이갑기갑선알위용해개질,을정위내표,대을미、사경부남、을산을지、갑순、이병순、갑분6충용제진행검측.결과:피측각용제균능량호분리,각용제봉면적여농도균정량호적선성관계；방법적정밀도량호；회수솔교위이상.결론:해방법조작간편、결과준학、중현성호,가용우염산문랍법신잔류용제적검측.
