北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2013年
1期
105-108
,共4页
薛世华%吕培军%王勇%赵雨%张婷
薛世華%呂培軍%王勇%趙雨%張婷
설세화%려배군%왕용%조우%장정
生物打印%牙髓%细胞,培养的%组织工程
生物打印%牙髓%細胞,培養的%組織工程
생물타인%아수%세포,배양적%조직공정
目的:对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)共混物三维生物打印技术进行初步的探索,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定初步基础.方法:用Imageware 11.0软件设计三维生物打印蓝图；制备海藻酸钠-明胶水溶胶,与体外分离、培养的hDPCs共混,共混物中hDPCs的密度为1×106个/mL,海藻酸钠和明胶的终浓度分别为20 g/L和80 g/L；用三维生物打印技术按一定参数进行hDPCs共混物的三维生物打印,观察打印获得的三维结构体,用钙黄绿素-AM和碘化丙啶溶液对结构体进行染色,评价打印后hDPCs的活性,计算细胞存活率；体外培养打印获得的结构体,用Cell Counting Kit-8试剂检测hDPCs在三维结构体中的增殖.结果:利用Imageware 11.0软件设计出了由圆柱状微丝逐层交错堆积构成的具有网格结构的三维结构体数字模型,用三维生物打印技术可构建出具有自定义形状及尺寸的三维结构体,结构体中hDPCs的存活率为87％±2％,经打印处理的hDPCs在三维结构体中仍可增殖.结论:本研究实现了hDPCs共混物的三维生物打印,为三维生物打印技术应用于牙再生奠定了初步基础.
目的:對人牙髓細胞(human dental pulp cells,hDPCs)共混物三維生物打印技術進行初步的探索,為三維生物打印技術應用于牙再生奠定初步基礎.方法:用Imageware 11.0軟件設計三維生物打印藍圖；製備海藻痠鈉-明膠水溶膠,與體外分離、培養的hDPCs共混,共混物中hDPCs的密度為1×106箇/mL,海藻痠鈉和明膠的終濃度分彆為20 g/L和80 g/L；用三維生物打印技術按一定參數進行hDPCs共混物的三維生物打印,觀察打印穫得的三維結構體,用鈣黃綠素-AM和碘化丙啶溶液對結構體進行染色,評價打印後hDPCs的活性,計算細胞存活率；體外培養打印穫得的結構體,用Cell Counting Kit-8試劑檢測hDPCs在三維結構體中的增殖.結果:利用Imageware 11.0軟件設計齣瞭由圓柱狀微絲逐層交錯堆積構成的具有網格結構的三維結構體數字模型,用三維生物打印技術可構建齣具有自定義形狀及呎吋的三維結構體,結構體中hDPCs的存活率為87％±2％,經打印處理的hDPCs在三維結構體中仍可增殖.結論:本研究實現瞭hDPCs共混物的三維生物打印,為三維生物打印技術應用于牙再生奠定瞭初步基礎.
목적:대인아수세포(human dental pulp cells,hDPCs)공혼물삼유생물타인기술진행초보적탐색,위삼유생물타인기술응용우아재생전정초보기출.방법:용Imageware 11.0연건설계삼유생물타인람도；제비해조산납-명효수용효,여체외분리、배양적hDPCs공혼,공혼물중hDPCs적밀도위1×106개/mL,해조산납화명효적종농도분별위20 g/L화80 g/L；용삼유생물타인기술안일정삼수진행hDPCs공혼물적삼유생물타인,관찰타인획득적삼유결구체,용개황록소-AM화전화병정용액대결구체진행염색,평개타인후hDPCs적활성,계산세포존활솔；체외배양타인획득적결구체,용Cell Counting Kit-8시제검측hDPCs재삼유결구체중적증식.결과:이용Imageware 11.0연건설계출료유원주상미사축층교착퇴적구성적구유망격결구적삼유결구체수자모형,용삼유생물타인기술가구건출구유자정의형상급척촌적삼유결구체,결구체중hDPCs적존활솔위87％±2％,경타인처리적hDPCs재삼유결구체중잉가증식.결론:본연구실현료hDPCs공혼물적삼유생물타인,위삼유생물타인기술응용우아재생전정료초보기출.
