CAJ | 학술논문

以氟尿嘧啶为模板药物,以甲基丙烯酸羟乙酯为骨架单体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成印迹水凝胶,并通过扫描电镜、红外光谱及差示热量扫描等测试手段对凝胶进行了表征,结果表明:制备的印迹水凝胶表面无孔、光滑,氟尿嘧啶与其中的单体通过氢键结合成了复合物,同时经处理后凝胶中已不再残留未反应的单体.印迹水凝胶的吸水溶胀性能实验结果显示其吸水溶胀性能随制备中模板药物的含量的增加而增强,同时同一凝胶的溶胀速度与溶胀率随体系pH值的升高而增强.在氟尿嘧啶溶液中测定水凝胶的药物负载量,结果显示:印迹水凝胶的药物负载能力明显强于非印迹水凝胶,同时印迹水凝胶(8∶1)对药物的负载能力强于印迹水凝胶(4∶1),药物负载量高达0.0914 mg/g.在模拟体液中测试水凝胶对药物的释放效果结果显示:印迹水凝胶对药物的缓释作用明显优于非印迹水凝胶,并且印迹水凝胶(8∶1)对药物的缓释效果优于印迹水凝胶(4∶1),对药物的释放平缓,同时,释放体系pH值的升高不利于印迹水凝胶的药物缓释效果.
이불뇨밀정위모판약물,이갑기병희산간을지위골가단체,이갑기병희산위공능단체,을이순이갑기병희산지위교련제,우담이이정정위인발제합성인적수응효,병통과소묘전경、홍외광보급차시열량소묘등측시수단대응효진행료표정,결과표명:제비적인적수응효표면무공、광활,불뇨밀정여기중적단체통과경건결합성료복합물,동시경처리후응효중이불재잔류미반응적단체.인적수응효적흡수용창성능실험결과현시기흡수용창성능수제비중모판약물적함량적증가이증강,동시동일응효적용창속도여용창솔수체계pH치적승고이증강.재불뇨밀정용액중측정수응효적약물부재량,결과현시:인적수응효적약물부재능력명현강우비인적수응효,동시인적수응효(8∶1)대약물적부재능력강우인적수응효(4∶1),약물부재량고체0.0914 mg/g.재모의체액중측시수응효대약물적석방효과결과현시:인적수응효대약물적완석작용명현우우비인적수응효,병차인적수응효(8∶1)대약물적완석효과우우인적수응효(4∶1),대약물적석방평완,동시,석방체계pH치적승고불리우인적수응효적약물완석효과.