化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2013年
3期
943-948
,共6页
于海燕%王波%潘晓林%刘涵%毕诗文
于海燕%王波%潘曉林%劉涵%畢詩文
우해연%왕파%반효림%류함%필시문
分子动力学%硅酸二钙%吸附%聚合物
分子動力學%硅痠二鈣%吸附%聚閤物
분자동역학%규산이개%흡부%취합물
采用分子动力学模拟研究了在真空和水溶液环境下聚乙二醇在β-2CaO·SiO2表面吸附的规律及其机理.在真空环境下聚乙二醇与β-2CaO·SiO2不同晶面的吸附强弱顺序依次为:(110)＞(010)＞(011)＞(001)≈(101)＞(100);而在水溶液环境下其吸附强弱顺序为:(010)≈(110)≈(001)＞(011)＞(101)》(100).真空和水溶液环境下在343～363 K时温度对聚乙二醇与β-2CaO·SiO2 (110)晶面相互作用时的单位面积吸附能影响不大,但当在聚合物链节数较小时单位面积吸附能随链节数的增加而明显增加.在水溶液的环境中,分别构造了β-2CaO·SiO2和聚乙二醇与水分子的径向分布函数,水分子与聚合物、β-2CaO·SiO2表面之间都存在吸附能,由于水分子较小,其对聚合物与晶面的吸附产生排斥作用,导致聚合物在水环境中与硅酸二钙晶体吸附能降低.
採用分子動力學模擬研究瞭在真空和水溶液環境下聚乙二醇在β-2CaO·SiO2錶麵吸附的規律及其機理.在真空環境下聚乙二醇與β-2CaO·SiO2不同晶麵的吸附彊弱順序依次為:(110)＞(010)＞(011)＞(001)≈(101)＞(100);而在水溶液環境下其吸附彊弱順序為:(010)≈(110)≈(001)＞(011)＞(101)》(100).真空和水溶液環境下在343～363 K時溫度對聚乙二醇與β-2CaO·SiO2 (110)晶麵相互作用時的單位麵積吸附能影響不大,但噹在聚閤物鏈節數較小時單位麵積吸附能隨鏈節數的增加而明顯增加.在水溶液的環境中,分彆構造瞭β-2CaO·SiO2和聚乙二醇與水分子的徑嚮分佈函數,水分子與聚閤物、β-2CaO·SiO2錶麵之間都存在吸附能,由于水分子較小,其對聚閤物與晶麵的吸附產生排斥作用,導緻聚閤物在水環境中與硅痠二鈣晶體吸附能降低.
채용분자동역학모의연구료재진공화수용액배경하취을이순재β-2CaO·SiO2표면흡부적규률급기궤리.재진공배경하취을이순여β-2CaO·SiO2불동정면적흡부강약순서의차위:(110)＞(010)＞(011)＞(001)≈(101)＞(100);이재수용액배경하기흡부강약순서위:(010)≈(110)≈(001)＞(011)＞(101)》(100).진공화수용액배경하재343～363 K시온도대취을이순여β-2CaO·SiO2 (110)정면상호작용시적단위면적흡부능영향불대,단당재취합물련절수교소시단위면적흡부능수련절수적증가이명현증가.재수용액적배경중,분별구조료β-2CaO·SiO2화취을이순여수분자적경향분포함수,수분자여취합물、β-2CaO·SiO2표면지간도존재흡부능,유우수분자교소,기대취합물여정면적흡부산생배척작용,도치취합물재수배경중여규산이개정체흡부능강저.
