山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
7期
11-14
,共4页
向涛%李小燕%余永莉%程秦%许本宏%张亚玲%李啸红
嚮濤%李小燕%餘永莉%程秦%許本宏%張亞玲%李嘯紅
향도%리소연%여영리%정진%허본굉%장아령%리소홍
桉叶油%人绒毛膜细胞%细胞增殖%细胞凋亡
桉葉油%人絨毛膜細胞%細胞增殖%細胞凋亡
안협유%인융모막세포%세포증식%세포조망
目的 观察桉叶油对体外培养人绒毛膜细胞增殖的影响,为其在食品添加及药品开发中的应用提供依据.方法 胰酶消化法收集正常妊娠6~8周人绒毛膜细胞,随机分为桉叶油组和对照组,其中桉叶油组分别加入桉叶油使终质量浓度分别为0.75、0.15、0.015、0.001 5 mg/mL;对照组加入70%乙醇10μL/mL.采用台盼蓝染色,细胞计数法绘制细胞生长曲线;桉叶油处理后12、24、36 h以MTT法测定细胞增殖抑制率,12、24 h时同时以流式细胞仪测定细胞周期和凋亡情况.结果 ①随培养时间延长,两组人绒毛膜细胞数量均逐渐减少,其中0.75mg/mL桉叶油组人绒毛膜细胞生长明显受抑,与对照组相比有显著差异;其余桉叶油各组绒毛膜细胞生长情况与对照组相比无显著差异.②0.75 mg/mL桉叶油组人绒毛膜细胞增殖抑制率显著高于对照组(P<0.05),其余桉叶油各组人绒毛膜细胞增殖抑制率与对照组相比无显著差异.③桉叶油作用12 h后,0.75 mg/mL桉叶油组G0~G1期细胞减少、S期细胞增多、G2~M期细胞减少、凋亡率明显增高,与对照组相比,P<0.05;与对照组相比,其余桉叶油各组G0~G1期、G2~M期细胞比例有显著差异(P<0.05),S期细胞比例及凋亡率无显著差异.桉叶油作用24 h后,与对照组相比,0.75 mg/mL桉叶油组G0 ~G1期细胞比例减少、S期细胞比例减少、G2~M期细胞比例增多、凋亡率升高(P<0.05);其余桉叶油各组S期细胞比例均显著升高(P<0.05),G2~M期细胞比例及凋亡率均无明显变化.结论 质量浓度≤0.15 mg/mL的桉叶油对人绒毛膜细胞无明显生长抑制、细胞毒性及诱导凋亡的作用,但可影响细胞周期,且此影响可能随作用时间不同而异;此为桉叶油在食品添加及药物开发中的应用提供了实验依据.
目的 觀察桉葉油對體外培養人絨毛膜細胞增殖的影響,為其在食品添加及藥品開髮中的應用提供依據.方法 胰酶消化法收集正常妊娠6~8週人絨毛膜細胞,隨機分為桉葉油組和對照組,其中桉葉油組分彆加入桉葉油使終質量濃度分彆為0.75、0.15、0.015、0.001 5 mg/mL;對照組加入70%乙醇10μL/mL.採用檯盼藍染色,細胞計數法繪製細胞生長麯線;桉葉油處理後12、24、36 h以MTT法測定細胞增殖抑製率,12、24 h時同時以流式細胞儀測定細胞週期和凋亡情況.結果 ①隨培養時間延長,兩組人絨毛膜細胞數量均逐漸減少,其中0.75mg/mL桉葉油組人絨毛膜細胞生長明顯受抑,與對照組相比有顯著差異;其餘桉葉油各組絨毛膜細胞生長情況與對照組相比無顯著差異.②0.75 mg/mL桉葉油組人絨毛膜細胞增殖抑製率顯著高于對照組(P<0.05),其餘桉葉油各組人絨毛膜細胞增殖抑製率與對照組相比無顯著差異.③桉葉油作用12 h後,0.75 mg/mL桉葉油組G0~G1期細胞減少、S期細胞增多、G2~M期細胞減少、凋亡率明顯增高,與對照組相比,P<0.05;與對照組相比,其餘桉葉油各組G0~G1期、G2~M期細胞比例有顯著差異(P<0.05),S期細胞比例及凋亡率無顯著差異.桉葉油作用24 h後,與對照組相比,0.75 mg/mL桉葉油組G0 ~G1期細胞比例減少、S期細胞比例減少、G2~M期細胞比例增多、凋亡率升高(P<0.05);其餘桉葉油各組S期細胞比例均顯著升高(P<0.05),G2~M期細胞比例及凋亡率均無明顯變化.結論 質量濃度≤0.15 mg/mL的桉葉油對人絨毛膜細胞無明顯生長抑製、細胞毒性及誘導凋亡的作用,但可影響細胞週期,且此影響可能隨作用時間不同而異;此為桉葉油在食品添加及藥物開髮中的應用提供瞭實驗依據.
목적 관찰안협유대체외배양인융모막세포증식적영향,위기재식품첨가급약품개발중적응용제공의거.방법 이매소화법수집정상임신6~8주인융모막세포,수궤분위안협유조화대조조,기중안협유조분별가입안협유사종질량농도분별위0.75、0.15、0.015、0.001 5 mg/mL;대조조가입70%을순10μL/mL.채용태반람염색,세포계수법회제세포생장곡선;안협유처리후12、24、36 h이MTT법측정세포증식억제솔,12、24 h시동시이류식세포의측정세포주기화조망정황.결과 ①수배양시간연장,량조인융모막세포수량균축점감소,기중0.75mg/mL안협유조인융모막세포생장명현수억,여대조조상비유현저차이;기여안협유각조융모막세포생장정황여대조조상비무현저차이.②0.75 mg/mL안협유조인융모막세포증식억제솔현저고우대조조(P<0.05),기여안협유각조인융모막세포증식억제솔여대조조상비무현저차이.③안협유작용12 h후,0.75 mg/mL안협유조G0~G1기세포감소、S기세포증다、G2~M기세포감소、조망솔명현증고,여대조조상비,P<0.05;여대조조상비,기여안협유각조G0~G1기、G2~M기세포비례유현저차이(P<0.05),S기세포비례급조망솔무현저차이.안협유작용24 h후,여대조조상비,0.75 mg/mL안협유조G0 ~G1기세포비례감소、S기세포비례감소、G2~M기세포비례증다、조망솔승고(P<0.05);기여안협유각조S기세포비례균현저승고(P<0.05),G2~M기세포비례급조망솔균무명현변화.결론 질량농도≤0.15 mg/mL적안협유대인융모막세포무명현생장억제、세포독성급유도조망적작용,단가영향세포주기,차차영향가능수작용시간불동이이;차위안협유재식품첨가급약물개발중적응용제공료실험의거.