中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
10期
1514-1515
,共2页
大败毒胶囊%绿原酸%咖啡酸%阿魏酸%高效液相色谱%含量测定
大敗毒膠囊%綠原痠%咖啡痠%阿魏痠%高效液相色譜%含量測定
대패독효낭%록원산%가배산%아위산%고효액상색보%함량측정
目的:建立HPLC法同时检测大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的测定方法.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:324 nm.柱温:30℃,进样量:10 μl.结果:线性范围:绿原酸5.42~32.43 μg·ml-1(r=0.999 8),咖啡酸2.63~26.32 μg·ml-1(r=0.999 4),阿魏酸1.44~14.44 μg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率:绿原酸99.98%,RSD=0.2%(n=6),咖啡酸99.31%,RSD=0.4%(n=6),阿魏酸99.48%,RSD=0.8%(n=6).结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于测定大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量.
目的:建立HPLC法同時檢測大敗毒膠囊中綠原痠、咖啡痠和阿魏痠的測定方法.方法:採用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;乙腈-0.4%燐痠溶液(15:85)為流動相,流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:324 nm.柱溫:30℃,進樣量:10 μl.結果:線性範圍:綠原痠5.42~32.43 μg·ml-1(r=0.999 8),咖啡痠2.63~26.32 μg·ml-1(r=0.999 4),阿魏痠1.44~14.44 μg·ml-1(r=0.999 9);平均迴收率:綠原痠99.98%,RSD=0.2%(n=6),咖啡痠99.31%,RSD=0.4%(n=6),阿魏痠99.48%,RSD=0.8%(n=6).結論:該方法操作簡便、準確,重複性好,可用于測定大敗毒膠囊中綠原痠、咖啡痠和阿魏痠的含量.
목적:건립HPLC법동시검측대패독효낭중록원산、가배산화아위산적측정방법.방법:채용Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;을정-0.4%린산용액(15:85)위류동상,류속:1.0 ml·min-1;검측파장:324 nm.주온:30℃,진양량:10 μl.결과:선성범위:록원산5.42~32.43 μg·ml-1(r=0.999 8),가배산2.63~26.32 μg·ml-1(r=0.999 4),아위산1.44~14.44 μg·ml-1(r=0.999 9);평균회수솔:록원산99.98%,RSD=0.2%(n=6),가배산99.31%,RSD=0.4%(n=6),아위산99.48%,RSD=0.8%(n=6).결론:해방법조작간편、준학,중복성호,가용우측정대패독효낭중록원산、가배산화아위산적함량.
