中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
10期
1510-1512
,共3页
银翘解毒丸%绿原酸%牛蒡苷%高效液相色谱法%含量测定
銀翹解毒汍%綠原痠%牛蒡苷%高效液相色譜法%含量測定
은교해독환%록원산%우방감%고효액상색보법%함량측정
目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃.结果:绿原酸和牛蒡苷线性范围分别为0.049～0.984 μg(r=0.999 6)和0.060～1.230 μg(r=0.999 4).平均加样回收率分别为99.4%(RSD=1.3%)和99.1%(RSD=1.1%)(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量.
目的:建立HPLC法同時測定銀翹解毒汍(大蜜汍)中綠原痠和牛蒡苷的含量.方法:色譜柱為Thermo ODS-2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈(A)-0.1%燐痠水溶液(B),梯度洗脫,流速為1.0 ml·min-1;檢測波長為280 nm;柱溫為30℃.結果:綠原痠和牛蒡苷線性範圍分彆為0.049～0.984 μg(r=0.999 6)和0.060～1.230 μg(r=0.999 4).平均加樣迴收率分彆為99.4%(RSD=1.3%)和99.1%(RSD=1.1%)(n=6).結論:本法操作簡便、準確、重複性好,可用于測定銀翹解毒汍中綠原痠和牛蒡苷的含量.
목적:건립HPLC법동시측정은교해독환(대밀환)중록원산화우방감적함량.방법:색보주위Thermo ODS-2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위을정(A)-0.1%린산수용액(B),제도세탈,류속위1.0 ml·min-1;검측파장위280 nm;주온위30℃.결과:록원산화우방감선성범위분별위0.049～0.984 μg(r=0.999 6)화0.060～1.230 μg(r=0.999 4).평균가양회수솔분별위99.4%(RSD=1.3%)화99.1%(RSD=1.1%)(n=6).결론:본법조작간편、준학、중복성호,가용우측정은교해독환중록원산화우방감적함량.
