中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
10期
1463-1465
,共3页
熊耀嘉%字淑慧%吴静%熊娇%吕丹%李晓波%杨生超%沈勇
熊耀嘉%字淑慧%吳靜%熊嬌%呂丹%李曉波%楊生超%瀋勇
웅요가%자숙혜%오정%웅교%려단%리효파%양생초%침용
直缘乌头%草乌甲素%滇乌碱%高效液相色谱法%含量测定
直緣烏頭%草烏甲素%滇烏堿%高效液相色譜法%含量測定
직연오두%초오갑소%전오감%고효액상색보법%함량측정
目的:建立同时测定直缘乌头中草乌甲素和滇乌碱两种C19二萜生物碱类化合物含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH至3.1±0.1)-乙腈(65:35);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为260 nm;柱温为30℃.结果:草乌甲素和滇乌碱分别在0.082~1.632 μg和0.070~1.392 μg范围内呈良好线性关系(r>0.999 8);草乌甲素和滇乌碱的平均回收率分别为98.99%,99.49%;RSD分别为1.39%,1.24%(n=6).结论:该方法简便、准确,分离效果好,可用于直缘乌头中草乌甲素及滇乌碱的含量测定.
目的:建立同時測定直緣烏頭中草烏甲素和滇烏堿兩種C19二萜生物堿類化閤物含量的高效液相色譜方法.方法:採用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;流動相為0.2%三乙胺水溶液(用燐痠調節pH至3.1±0.1)-乙腈(65:35);流速為1.0 ml·min-1;檢測波長為260 nm;柱溫為30℃.結果:草烏甲素和滇烏堿分彆在0.082~1.632 μg和0.070~1.392 μg範圍內呈良好線性關繫(r>0.999 8);草烏甲素和滇烏堿的平均迴收率分彆為98.99%,99.49%;RSD分彆為1.39%,1.24%(n=6).結論:該方法簡便、準確,分離效果好,可用于直緣烏頭中草烏甲素及滇烏堿的含量測定.
목적:건립동시측정직연오두중초오갑소화전오감량충C19이첩생물감류화합물함량적고효액상색보방법.방법:채용Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;류동상위0.2%삼을알수용액(용린산조절pH지3.1±0.1)-을정(65:35);류속위1.0 ml·min-1;검측파장위260 nm;주온위30℃.결과:초오갑소화전오감분별재0.082~1.632 μg화0.070~1.392 μg범위내정량호선성관계(r>0.999 8);초오갑소화전오감적평균회수솔분별위98.99%,99.49%;RSD분별위1.39%,1.24%(n=6).결론:해방법간편、준학,분리효과호,가용우직연오두중초오갑소급전오감적함량측정.
