国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
24期
3347-3348,3350
,共3页
胡彩虹%杨桂斌%张夏%黄传荣%黄明%王建华
鬍綵虹%楊桂斌%張夏%黃傳榮%黃明%王建華
호채홍%양계빈%장하%황전영%황명%왕건화
白血病,急性%早幼粒细胞%MICM分型
白血病,急性%早幼粒細胞%MICM分型
백혈병,급성%조유립세포%MICM분형
目的 探讨MICM分型在急性早幼粒细胞白血病(APL,M3)诊断中的价值.方法 形态学采用Wright染色,细胞化学过氧化物酶(POX)、糖原染色(PAS)、非特异性酯酶加氟化钠抑制试验(NSE+NaF)、特异性酯酶(CE)染色按常规方法;应用免疫酶标记技术和流式细胞术进行免疫学分型;用24 h短期培养法G带方法进行染色核型分析;用RT-PCR检测PML/RARa融合基因.结果 61例APL中粗颗粒型17例、细颗粒型12例、混合颗粒型30例、变异型2例,POX、NSE、NSE+NaF、PAS、CE阳性率分别为99.7%、82.4%、71%、97%、99.6%;33例免疫学分型:CD13 90.8%、CD14 91.8%、CD33 96.6%、CD68 86%、MPO 96.6%、HLA-DR 28.7%、CD19 15%、CD10 12%、CD3不表达;31例染色体分析中21例具有t(15;17),其中1例还具有额外累及17号染色体异常,6例正常核型,4例培养无分裂象;24例APL中17例PML/RARa融合基因转录本阳性,4例阴性,3例失败.结论 MICM分型使APL的诊断更准确,便于临床更好地选择治疗方案和判断预后.
目的 探討MICM分型在急性早幼粒細胞白血病(APL,M3)診斷中的價值.方法 形態學採用Wright染色,細胞化學過氧化物酶(POX)、糖原染色(PAS)、非特異性酯酶加氟化鈉抑製試驗(NSE+NaF)、特異性酯酶(CE)染色按常規方法;應用免疫酶標記技術和流式細胞術進行免疫學分型;用24 h短期培養法G帶方法進行染色覈型分析;用RT-PCR檢測PML/RARa融閤基因.結果 61例APL中粗顆粒型17例、細顆粒型12例、混閤顆粒型30例、變異型2例,POX、NSE、NSE+NaF、PAS、CE暘性率分彆為99.7%、82.4%、71%、97%、99.6%;33例免疫學分型:CD13 90.8%、CD14 91.8%、CD33 96.6%、CD68 86%、MPO 96.6%、HLA-DR 28.7%、CD19 15%、CD10 12%、CD3不錶達;31例染色體分析中21例具有t(15;17),其中1例還具有額外纍及17號染色體異常,6例正常覈型,4例培養無分裂象;24例APL中17例PML/RARa融閤基因轉錄本暘性,4例陰性,3例失敗.結論 MICM分型使APL的診斷更準確,便于臨床更好地選擇治療方案和判斷預後.
목적 탐토MICM분형재급성조유립세포백혈병(APL,M3)진단중적개치.방법 형태학채용Wright염색,세포화학과양화물매(POX)、당원염색(PAS)、비특이성지매가불화납억제시험(NSE+NaF)、특이성지매(CE)염색안상규방법;응용면역매표기기술화류식세포술진행면역학분형;용24 h단기배양법G대방법진행염색핵형분석;용RT-PCR검측PML/RARa융합기인.결과 61례APL중조과립형17례、세과립형12례、혼합과립형30례、변이형2례,POX、NSE、NSE+NaF、PAS、CE양성솔분별위99.7%、82.4%、71%、97%、99.6%;33례면역학분형:CD13 90.8%、CD14 91.8%、CD33 96.6%、CD68 86%、MPO 96.6%、HLA-DR 28.7%、CD19 15%、CD10 12%、CD3불표체;31례염색체분석중21례구유t(15;17),기중1례환구유액외루급17호염색체이상,6례정상핵형,4례배양무분렬상;24례APL중17례PML/RARa융합기인전록본양성,4례음성,3례실패.결론 MICM분형사APL적진단경준학,편우림상경호지선택치료방안화판단예후.
