中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2014年
2期
145-149
,共5页
刘玮%何平%成蓓%梅春丽%王彦富%万晶晶
劉瑋%何平%成蓓%梅春麗%王彥富%萬晶晶
류위%하평%성배%매춘려%왕언부%만정정
肺炎衣原体%动脉粥样硬化%泡沫细胞%过氧化物酶体增殖物激活受体γ%c-Jun氨基末端激酶
肺炎衣原體%動脈粥樣硬化%泡沫細胞%過氧化物酶體增殖物激活受體γ%c-Jun氨基末耑激酶
폐염의원체%동맥죽양경화%포말세포%과양화물매체증식물격활수체γ%c-Jun안기말단격매
Chlamydia pneumoniae%Atherosclerosis%Foam cell%Peroxisome proliferator-activated receptor gamma%c-Jun NH2-terminal kinase
目的:观察c-Jun氨基末端激酶(JNK)-过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)信号通路在肺炎衣原体(Cpn)诱导THP-1源性泡沫细胞形成的作用.方法:THP-1单核细胞诱导分化为巨噬细胞后随机分为5组:对照组、Cpn感染组、罗格列酮(PPARγ特异性激动剂)+Cpn组、GW9662(PPARγ特异性抑制剂)+Cpn组、SP600125(JNK特异性抑制剂)+Cpn组.免疫印迹法(Western blot)检测细胞磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达,并分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测细胞PPAR-γ mRNA和蛋白表达,油红O染色和酶荧光化学法检测泡沫细胞的形成.结果:Cpn可上调p-JNK的表达,下调PPARγ表达;而SP600125可阻断Cpn对PPARγ表达的下调.罗格列酮及SP600125抑制Cpn诱导的THP-1源性泡沫细胞形成,而GW9662促进Cpn诱导的THP-1源性泡沫细胞形成.结论:肺炎衣原体通过JNK-PPARγ信号转导通路诱导THP-1源性泡沫细胞形成.
目的:觀察c-Jun氨基末耑激酶(JNK)-過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARγ)信號通路在肺炎衣原體(Cpn)誘導THP-1源性泡沫細胞形成的作用.方法:THP-1單覈細胞誘導分化為巨噬細胞後隨機分為5組:對照組、Cpn感染組、囉格列酮(PPARγ特異性激動劑)+Cpn組、GW9662(PPARγ特異性抑製劑)+Cpn組、SP600125(JNK特異性抑製劑)+Cpn組.免疫印跡法(Western blot)檢測細胞燐痠化JNK(p-JNK)蛋白錶達,併分彆用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法和Western blot法檢測細胞PPAR-γ mRNA和蛋白錶達,油紅O染色和酶熒光化學法檢測泡沫細胞的形成.結果:Cpn可上調p-JNK的錶達,下調PPARγ錶達;而SP600125可阻斷Cpn對PPARγ錶達的下調.囉格列酮及SP600125抑製Cpn誘導的THP-1源性泡沫細胞形成,而GW9662促進Cpn誘導的THP-1源性泡沫細胞形成.結論:肺炎衣原體通過JNK-PPARγ信號轉導通路誘導THP-1源性泡沫細胞形成.
목적:관찰c-Jun안기말단격매(JNK)-과양화물매체증식인자활화수체γ(PPARγ)신호통로재폐염의원체(Cpn)유도THP-1원성포말세포형성적작용.방법:THP-1단핵세포유도분화위거서세포후수궤분위5조:대조조、Cpn감염조、라격렬동(PPARγ특이성격동제)+Cpn조、GW9662(PPARγ특이성억제제)+Cpn조、SP600125(JNK특이성억제제)+Cpn조.면역인적법(Western blot)검측세포린산화JNK(p-JNK)단백표체,병분별용역전록취합매련반응(RT-PCR)법화Western blot법검측세포PPAR-γ mRNA화단백표체,유홍O염색화매형광화학법검측포말세포적형성.결과:Cpn가상조p-JNK적표체,하조PPARγ표체;이SP600125가조단Cpn대PPARγ표체적하조.라격렬동급SP600125억제Cpn유도적THP-1원성포말세포형성,이GW9662촉진Cpn유도적THP-1원성포말세포형성.결론:폐염의원체통과JNK-PPARγ신호전도통로유도THP-1원성포말세포형성.
