中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2013年
1期
41-44
,共4页
李冰%马明欣%姚兰%张亚杰
李冰%馬明訢%姚蘭%張亞傑
리빙%마명흔%요란%장아걸
顶空气相色谱法%利福霉素钠%残留溶剂%三氯甲烷%乙酸丁酯
頂空氣相色譜法%利福黴素鈉%殘留溶劑%三氯甲烷%乙痠丁酯
정공기상색보법%리복매소납%잔류용제%삼록갑완%을산정지
目的 建立利福霉素钠中5种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-5毛细管柱,载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持8 min,再以15℃·min-1的速率升至200℃,保持2 min,测定了利福霉素钠原料中甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷、乙酸丁酯的残留量.结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9933～0.9999,平均回收率为82.0％～102.0％(RSD为1.2％～5.3％,n=9).结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于利福霉素钠中有机溶剂的检测.
目的 建立利福黴素鈉中5種有機溶劑的分離測定方法.方法 採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,FID檢測器,應用DB-5毛細管柱,載氣為氮氣,柱溫採取程序升溫,初始溫度40℃,保持8 min,再以15℃·min-1的速率升至200℃,保持2 min,測定瞭利福黴素鈉原料中甲醇、乙醇、異丙醇、三氯甲烷、乙痠丁酯的殘留量.結果 各有機溶劑均能得到有效分離,在所攷察的濃度範圍內線性關繫良好,r為0.9933～0.9999,平均迴收率為82.0％～102.0％(RSD為1.2％～5.3％,n=9).結論 本方法靈敏、準確、可靠,可用于利福黴素鈉中有機溶劑的檢測.
목적 건립리복매소납중5충유궤용제적분리측정방법.방법 채용정공진양모세관기상색보법,FID검측기,응용DB-5모세관주,재기위담기,주온채취정서승온,초시온도40℃,보지8 min,재이15℃·min-1적속솔승지200℃,보지2 min,측정료리복매소납원료중갑순、을순、이병순、삼록갑완、을산정지적잔류량.결과 각유궤용제균능득도유효분리,재소고찰적농도범위내선성관계량호,r위0.9933～0.9999,평균회수솔위82.0％～102.0％(RSD위1.2％～5.3％,n=9).결론 본방법령민、준학、가고,가용우리복매소납중유궤용제적검측.
