中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2013年
1期
19-23
,共5页
刘海燕%温志鹏%文明%贺海容%谭书德%李少林
劉海燕%溫誌鵬%文明%賀海容%譚書德%李少林
류해연%온지붕%문명%하해용%담서덕%리소림
反义寡脱氧核苷酸%超顺磁性氧化铁%分子探针%SK-Br-3细胞
反義寡脫氧覈苷痠%超順磁性氧化鐵%分子探針%SK-Br-3細胞
반의과탈양핵감산%초순자성양화철%분자탐침%SK-Br-3세포
目的 探讨不同质量浓度磁性c-erbB-2反义探针转染乳腺癌SK-Br-3细胞株后,对其形态及表达的影响.方法将反义探针含铁质量浓度分别定为5、10、25、50、100 mg/L,转染乳腺癌SK-Br-3细胞24 h.采用普鲁士蓝染色并在光学显微镜及透射电镜下直接观察细胞铁颗粒,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,台盼蓝排除实验、CCK-8试剂盒观察细胞活性,Western blot法检测蛋白质表达,磁共振成像研究信号强度的变化.结果 SK-Br-3细胞对反义探针在一定质量浓度范围内(5、10、25 mg/L)呈依赖式摄取.当探针质量浓度为25 mg/L时,细胞内铁含量为(18.38±0.28) pg,细胞活力、存活率及细胞内c-erbB-2蛋白表达量明显降低(P均<0.05),磁共振扫描图像显示该组细胞T2值出现明显降低(P<0.05).50及100 mg/L组各项结果与25 mg/L组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 当磁性c-erbB-2反义探针质量浓度为25 mg/L时,可有效转染并特异性抑制SK-Br-3细胞株的表达,并被磁共振成像所检测.
目的 探討不同質量濃度磁性c-erbB-2反義探針轉染乳腺癌SK-Br-3細胞株後,對其形態及錶達的影響.方法將反義探針含鐵質量濃度分彆定為5、10、25、50、100 mg/L,轉染乳腺癌SK-Br-3細胞24 h.採用普魯士藍染色併在光學顯微鏡及透射電鏡下直接觀察細胞鐵顆粒,原子吸收光譜法測定細胞內鐵含量,檯盼藍排除實驗、CCK-8試劑盒觀察細胞活性,Western blot法檢測蛋白質錶達,磁共振成像研究信號彊度的變化.結果 SK-Br-3細胞對反義探針在一定質量濃度範圍內(5、10、25 mg/L)呈依賴式攝取.噹探針質量濃度為25 mg/L時,細胞內鐵含量為(18.38±0.28) pg,細胞活力、存活率及細胞內c-erbB-2蛋白錶達量明顯降低(P均<0.05),磁共振掃描圖像顯示該組細胞T2值齣現明顯降低(P<0.05).50及100 mg/L組各項結果與25 mg/L組比較差異無統計學意義(P均>0.05).結論 噹磁性c-erbB-2反義探針質量濃度為25 mg/L時,可有效轉染併特異性抑製SK-Br-3細胞株的錶達,併被磁共振成像所檢測.
목적 탐토불동질량농도자성c-erbB-2반의탐침전염유선암SK-Br-3세포주후,대기형태급표체적영향.방법장반의탐침함철질량농도분별정위5、10、25、50、100 mg/L,전염유선암SK-Br-3세포24 h.채용보로사람염색병재광학현미경급투사전경하직접관찰세포철과립,원자흡수광보법측정세포내철함량,태반람배제실험、CCK-8시제합관찰세포활성,Western blot법검측단백질표체,자공진성상연구신호강도적변화.결과 SK-Br-3세포대반의탐침재일정질량농도범위내(5、10、25 mg/L)정의뢰식섭취.당탐침질량농도위25 mg/L시,세포내철함량위(18.38±0.28) pg,세포활력、존활솔급세포내c-erbB-2단백표체량명현강저(P균<0.05),자공진소묘도상현시해조세포T2치출현명현강저(P<0.05).50급100 mg/L조각항결과여25 mg/L조비교차이무통계학의의(P균>0.05).결론 당자성c-erbB-2반의탐침질량농도위25 mg/L시,가유효전염병특이성억제SK-Br-3세포주적표체,병피자공진성상소검측.