时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
1期
140-141
,共2页
张平刚%沈亮%甘凤琼%黄荣韶
張平剛%瀋亮%甘鳳瓊%黃榮韶
장평강%침량%감봉경%황영소
越南槐%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱
越南槐%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜
월남괴%고삼감%양화고삼감%고효액상색보
目的 通过高效液相色谱(HPLC)法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量确定适宜采收期.方法 采用超声波辅助提取,选用C18色谱柱(250mm ×4.6mm×5μm),检测波长215 nm,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.02)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,测定该药材在不同季节及不同部位苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果 7～10月花期前后采收的越南槐根部苦参碱及氧化苦参碱含量均较高,分别为0.27％和1.95％.此外,茎和叶中苦参碱含量为根的1/2左右,氧化苦参碱含量为根的1/5左右.结论 该方法分离度好、稳定、费用低,可用于山豆根药材的质量控制.该研究为合理确定山豆根药材的采收期及其他部位的合理利用提供了参考.
目的 通過高效液相色譜(HPLC)法同時測定山豆根中苦參堿和氧化苦參堿的含量確定適宜採收期.方法 採用超聲波輔助提取,選用C18色譜柱(250mm ×4.6mm×5μm),檢測波長215 nm,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.02)為流動相,流速1.0 ml/min,柱溫40℃,測定該藥材在不同季節及不同部位苦參堿和氧化苦參堿的含量.結果 7～10月花期前後採收的越南槐根部苦參堿及氧化苦參堿含量均較高,分彆為0.27％和1.95％.此外,莖和葉中苦參堿含量為根的1/2左右,氧化苦參堿含量為根的1/5左右.結論 該方法分離度好、穩定、費用低,可用于山豆根藥材的質量控製.該研究為閤理確定山豆根藥材的採收期及其他部位的閤理利用提供瞭參攷.
목적 통과고효액상색보(HPLC)법동시측정산두근중고삼감화양화고삼감적함량학정괄의채수기.방법 채용초성파보조제취,선용C18색보주(250mm ×4.6mm×5μm),검측파장215 nm,이갑순-수-삼을알(50∶50∶0.02)위류동상,류속1.0 ml/min,주온40℃,측정해약재재불동계절급불동부위고삼감화양화고삼감적함량.결과 7～10월화기전후채수적월남괴근부고삼감급양화고삼감함량균교고,분별위0.27％화1.95％.차외,경화협중고삼감함량위근적1/2좌우,양화고삼감함량위근적1/5좌우.결론 해방법분리도호、은정、비용저,가용우산두근약재적질량공제.해연구위합리학정산두근약재적채수기급기타부위적합리이용제공료삼고.
