时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
1期
126-127
,共2页
于海红%姜音%丛景香%吴秀红
于海紅%薑音%叢景香%吳秀紅
우해홍%강음%총경향%오수홍
苦参%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱法
苦參%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜法
고삼%고삼감%양화고삼감%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定苦参粗提液中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 使用AichromBond-AQC18色谱柱,以甲醇-0.05%三乙胺水溶液(70∶30,V/V)为流动相,流速为1.00 ml/min,检测波长为215 nm.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在0.02~ 160 mg/L和0.04 ~ 100 mg/L范围内,呈良好的线性关系.苦参碱和氧化苦参碱平均加标回收率分别为98.59%和99.43%.结论 该方法简单、灵敏、准确、重现性好、分离度高.
目的 建立HPLC法測定苦參粗提液中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法.方法 使用AichromBond-AQC18色譜柱,以甲醇-0.05%三乙胺水溶液(70∶30,V/V)為流動相,流速為1.00 ml/min,檢測波長為215 nm.結果 苦參堿和氧化苦參堿分彆在0.02~ 160 mg/L和0.04 ~ 100 mg/L範圍內,呈良好的線性關繫.苦參堿和氧化苦參堿平均加標迴收率分彆為98.59%和99.43%.結論 該方法簡單、靈敏、準確、重現性好、分離度高.
목적 건립HPLC법측정고삼조제액중고삼감화양화고삼감함량적방법.방법 사용AichromBond-AQC18색보주,이갑순-0.05%삼을알수용액(70∶30,V/V)위류동상,류속위1.00 ml/min,검측파장위215 nm.결과 고삼감화양화고삼감분별재0.02~ 160 mg/L화0.04 ~ 100 mg/L범위내,정량호적선성관계.고삼감화양화고삼감평균가표회수솔분별위98.59%화99.43%.결론 해방법간단、령민、준학、중현성호、분리도고.