时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
1期
114-116
,共3页
张玉碧%张辉%吕林华%贺小平
張玉碧%張輝%呂林華%賀小平
장옥벽%장휘%려림화%하소평
和厚朴酚%磷脂酰乙醇胺%肝癌HePG2细胞%凋亡%基因表达%NF-κB%IκB
和厚樸酚%燐脂酰乙醇胺%肝癌HePG2細胞%凋亡%基因錶達%NF-κB%IκB
화후박분%린지선을순알%간암HePG2세포%조망%기인표체%NF-κB%IκB
目的 探讨和厚朴酚(Honokiol)对磷脂酰乙醇胺诱导肝癌HepG2细胞凋亡及对核因子κB(NF-κB)、NF-κB抑制因子(IκB)基因表达的影响.方法 体外培养肝癌HepG2细胞,实验分为对照组、Honokiol组,采用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡形态,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测NF-κB与IκB mRNA表达,Western blot检测NF-κB p65、IκB蛋白表达.结果 与对照组比较,PE组凋亡细胞数增多,细胞凋亡率增加,细胞增殖降低；NF-κB mRNA和蛋白表达增加,IκB mRNA和蛋白表达降低,差异均有显著性(P＜0.01).经Honokiol预处理后,细胞的增殖率较PE组增加,细胞凋亡率减少.NF-κB mRNA和蛋白表达减少,IκB mRNA和蛋白表达增加(P＜0.01).结论 和厚朴酚能抑制PE诱导的肝癌HepG2细胞凋亡,其作用机制可能与调节NF-κB/IκB表达有关.
目的 探討和厚樸酚(Honokiol)對燐脂酰乙醇胺誘導肝癌HepG2細胞凋亡及對覈因子κB(NF-κB)、NF-κB抑製因子(IκB)基因錶達的影響.方法 體外培養肝癌HepG2細胞,實驗分為對照組、Honokiol組,採用Hoechst 33258染色觀察細胞凋亡形態,MTT法檢測細胞增殖率,流式細胞術檢測細胞凋亡率,RT-PCR檢測NF-κB與IκB mRNA錶達,Western blot檢測NF-κB p65、IκB蛋白錶達.結果 與對照組比較,PE組凋亡細胞數增多,細胞凋亡率增加,細胞增殖降低；NF-κB mRNA和蛋白錶達增加,IκB mRNA和蛋白錶達降低,差異均有顯著性(P＜0.01).經Honokiol預處理後,細胞的增殖率較PE組增加,細胞凋亡率減少.NF-κB mRNA和蛋白錶達減少,IκB mRNA和蛋白錶達增加(P＜0.01).結論 和厚樸酚能抑製PE誘導的肝癌HepG2細胞凋亡,其作用機製可能與調節NF-κB/IκB錶達有關.
목적 탐토화후박분(Honokiol)대린지선을순알유도간암HepG2세포조망급대핵인자κB(NF-κB)、NF-κB억제인자(IκB)기인표체적영향.방법 체외배양간암HepG2세포,실험분위대조조、Honokiol조,채용Hoechst 33258염색관찰세포조망형태,MTT법검측세포증식솔,류식세포술검측세포조망솔,RT-PCR검측NF-κB여IκB mRNA표체,Western blot검측NF-κB p65、IκB단백표체.결과 여대조조비교,PE조조망세포수증다,세포조망솔증가,세포증식강저；NF-κB mRNA화단백표체증가,IκB mRNA화단백표체강저,차이균유현저성(P＜0.01).경Honokiol예처리후,세포적증식솔교PE조증가,세포조망솔감소.NF-κB mRNA화단백표체감소,IκB mRNA화단백표체증가(P＜0.01).결론 화후박분능억제PE유도적간암HepG2세포조망,기작용궤제가능여조절NF-κB/IκB표체유관.
