时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
1期
76-78
,共3页
牛大力%彗星实验%60Coγ射线%DNA损伤
牛大力%彗星實驗%60Coγ射線%DNA損傷
우대력%혜성실험%60Coγ사선%DNA손상
目的 探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用.方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g·kg-1·d-1)、中(10g· kg-1·d-1)、高(20g· kg-1·d-1)剂量组.用5Gy60Co γ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型.牛大力剂量组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验.结果 小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P＜0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA％和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系.结论 在一定剂量下,中药牛大力对60Co γ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用.
目的 探討牛大力對小鼠輻射損傷的防護作用.方法 40隻小鼠隨機分為陰性對照組、輻射模型組、牛大力低(5g·kg-1·d-1)、中(10g· kg-1·d-1)、高(20g· kg-1·d-1)劑量組.用5Gy60Co γ射線對除陰性對照組外的各組小鼠進行一次性全身均勻照射,製成放射損傷動物模型.牛大力劑量組小鼠在照射前4d及照射後10 d,以相應劑量的牛大力煎煮液連續灌胃14 d,最後一次灌胃24 h後處死小鼠,取肝、腎、肺、睪汍、脾組織進行彗星實驗.結果 小鼠在接受60Coγ射線照射後,牛大力劑量組各組織細胞尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)與輻射模型組相比,明顯降低(P＜0.01),併隨著牛大力的濃度增加,Tail DNA％和Tail Moment逐步減少,呈明顯的量效關繫.結論 在一定劑量下,中藥牛大力對60Co γ射線誘導的小鼠DNA損傷有不同程度的保護和脩複作用.
목적 탐토우대력대소서복사손상적방호작용.방법 40지소서수궤분위음성대조조、복사모형조、우대력저(5g·kg-1·d-1)、중(10g· kg-1·d-1)、고(20g· kg-1·d-1)제량조.용5Gy60Co γ사선대제음성대조조외적각조소서진행일차성전신균균조사,제성방사손상동물모형.우대력제량조소서재조사전4d급조사후10 d,이상응제량적우대력전자액련속관위14 d,최후일차관위24 h후처사소서,취간、신、폐、고환、비조직진행혜성실험.결과 소서재접수60Coγ사선조사후,우대력제량조각조직세포미부DNA백분솔(Tail DNA％)화미구(Tail Moment)여복사모형조상비,명현강저(P＜0.01),병수착우대력적농도증가,Tail DNA％화Tail Moment축보감소,정명현적량효관계.결론 재일정제량하,중약우대력대60Co γ사선유도적소서DNA손상유불동정도적보호화수복작용.
