时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
1期
37-39
,共3页
昝俊峰%陈艳霞%陈平%刘焱文%刘军锋
昝俊峰%陳豔霞%陳平%劉焱文%劉軍鋒
잠준봉%진염하%진평%류염문%류군봉
牛至%固相微萃取%挥发油%气相色谱-质谱联用技术
牛至%固相微萃取%揮髮油%氣相色譜-質譜聯用技術
우지%고상미췌취%휘발유%기상색보-질보련용기술
目的 以牛至药材为研究对象寻找更简单、准确、快速、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法.方法 采用固相微萃取技术(SPME),分别用100 μm PDMS、85 μm PA、65μm CW/DVB、75 μm Carboxen/PDMS四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC-MS对湖北罗田产牛至药材中挥发性成分进行了分析研究；并与传统方法水蒸气蒸馏提取挥发油样品进行比较研究,优选牛至挥发性成分分析的最佳条件,对不同产地牛至药材中挥发性成分进行了分析研究.结果 确定最佳萃取分析条件为:牛至药材取样量0.5g,在80℃预热30 min,再采用85 μm PA型Fiber,SPME萃取20 min.结论 SPME分析结果表明,不同产地的牛至挥发性成分其成分种类和相对含量上均有一定的差异,但都含有3-辛酮等8种主要成分,相对含量均超过70％.
目的 以牛至藥材為研究對象尋找更簡單、準確、快速、重現性好、樣品用量少的中藥材揮髮性成分提取與分析聯用分析方法.方法 採用固相微萃取技術(SPME),分彆用100 μm PDMS、85 μm PA、65μm CW/DVB、75 μm Carboxen/PDMS四種類型萃取纖維頭作為攷察條件,結閤GC-MS對湖北囉田產牛至藥材中揮髮性成分進行瞭分析研究；併與傳統方法水蒸氣蒸餾提取揮髮油樣品進行比較研究,優選牛至揮髮性成分分析的最佳條件,對不同產地牛至藥材中揮髮性成分進行瞭分析研究.結果 確定最佳萃取分析條件為:牛至藥材取樣量0.5g,在80℃預熱30 min,再採用85 μm PA型Fiber,SPME萃取20 min.結論 SPME分析結果錶明,不同產地的牛至揮髮性成分其成分種類和相對含量上均有一定的差異,但都含有3-辛酮等8種主要成分,相對含量均超過70％.
목적 이우지약재위연구대상심조경간단、준학、쾌속、중현성호、양품용량소적중약재휘발성성분제취여분석련용분석방법.방법 채용고상미췌취기술(SPME),분별용100 μm PDMS、85 μm PA、65μm CW/DVB、75 μm Carboxen/PDMS사충류형췌취섬유두작위고찰조건,결합GC-MS대호북라전산우지약재중휘발성성분진행료분석연구；병여전통방법수증기증류제취휘발유양품진행비교연구,우선우지휘발성성분분석적최가조건,대불동산지우지약재중휘발성성분진행료분석연구.결과 학정최가췌취분석조건위:우지약재취양량0.5g,재80℃예열30 min,재채용85 μm PA형Fiber,SPME췌취20 min.결론 SPME분석결과표명,불동산지적우지휘발성성분기성분충류화상대함량상균유일정적차이,단도함유3-신동등8충주요성분,상대함량균초과70％.
